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Has files: NoSubject: search.filters.subject.8-OH-DPAT

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    Blockade of the anxiolytic-like action of ipsapirone and buspirone, but not that of 8-OH-DPAT, by adrenalectomy in male rats
    (PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD OX5 1GB, ENGLAND, 1999) López-Rubalcava, C.; Cruz, S.L.; Fernández-Guasti, A.; Departamento de Farmacologıa y Toxicologıa, Seccion de Terapeutica Experimental, CINVESTAV,PO Box 22026, 14000 Mexico D.F., Mexico; clopez@buzon.main.conacyt.mx
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    Participation of the 5-HT1A Receptor in the Antidepressant-Like Effect of Estrogens in the Forced Swimming Test
    (American College of Neuropsychopharmacology, 2006) Estrada-Camarena, Erika; Fernández-Guasti, Alonso; López-Rubalcava, Carolina; Subdirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría 'Ramón de la Fuente Muñíz', México City, DF, México; clopezr@mail.cinvestav.mx
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    5-HT1A receptor agonists modify epileptic seizures in three experimental models in rats
    (Elsevier Ltd, 2005) López-Meraz, María-Leonor; González-Trujano, María-Eva; Neri-Bazán, Leticia; Hong, Enrique; Rocha, Luisa Lilia; Departamento de Farmacobiología Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados, Czda. Tenorios 235. Col. Granjas Coapa 14330 Mexico DF, Mexico.
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    Action of Ipsapirone and 8-OH-DPAT on Exploratory Behavior in Hamsters (Mesocricetus auratus): Effects of Antagonists and p-CPA
    (1995) Fernández-Guasti, A.; López-Rubalcava, C.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacologíay Toxicología, CINVESTAV y División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría, México
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    Participation of the Central Noradrenergic System in the Reestablishment of Copulatory Behavior of Sexually Exhausted Rats by Yohimbine, Naloxone, and 8-OH-DPAT
    (1995) Rodríguez-Manzo, G.; Fernández-Guasti, A.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV and División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatria, México D.F.
    Este estudio analiza el impacto de una lesión neurotóxica del sistema noradrenérgico central en la reversión farmacológica de la presente inhibición sexual en el agotamiento sexual, por tratamiento con IP yohimbina (2 mg / kg), 8-hidroxi-2-(di- n - propilamino) tetralina (8-OH-DPAT) (0,25 mg / kg), y la naloxona (3 mg / kg). Todos los medicamentos, a las dosis ensayadas, fueron capaces de aumentar el porcentaje de sexualmente agotado ratas intactas que muestran comportamiento copulatorio 24 h después de una sesión de saciedad sexual. En N-(2-cloroetil)-N-etil-2-2-bromobencilamina (DSP 4 )-lesionadas, animales sexualmente agotado, naloxona y 8-OH-DPAT perdido su efecto estimulante sobre el comportamiento sexual, el tratamiento yohimbina todavía era capaz de aumentar notablemente el porcentaje de ratas saciadas de montaje, intromitting, y exhibiendo el patrón motor eyaculatorio, pero inhibió la emisión seminal. Los datos sugieren fuertemente que la integridad del sistema noradrenérgico central es esencial para el restablecimiento farmacológico de la cópula en ratas sexualmente agotado. Los resultados están en consonancia con los datos anteriores que muestran que las variables de comportamiento sexual más directamente dedicados componentes motivacionales están gravemente afectados por la saciedad sexual.
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    Anxiolytic Effect of the 5-HT1A Compounds 8-Hydroxy-2-(di-n-Propylamino) Tetralin and Ipsapirone in the Social Interaction Paradigm: Evidence of a Presynaptic Action
    (1995) Picazo, O.; López-Rubalcava, C.; Fernández-Guasti, A.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV and División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatria, México D.F.
    Este estudio analiza en qué sitio, pre o postsináptico, los 5-HT 1A ligandos-8-hidroxi-2 (dl-n-propyilamino) tetralina (8-OH-DPAT) y ipsapirona-inducir su acción amdoytic. La ansiedad experimental se evaluó en el ensayo de interacción social. Una acción anxioyfic se observó después de la administración sistémica de 8-OH-DPAT (025 y 0,5 mg / kg y la ipsapirona (5 pero no 10 mg / kg). En dihydroxytrpytamine 5,7-(5,7-DHT, ) ratas lesionadas el efecto arodoytie de 8-OH-DPAT y la ipsapirona no se observó, lo que sugiere una acción presináptica de estos drugs.dnVs. Cuando se inyecta directamente en el núcleo del rafe dorsal 8-OH-DPAT (0,1 µgµl) y ipsapirona (0,2 g / l) , ambos compuestos producen un efecto dolytic). En la misma dosis, estas drogas carecía de un efecto después de su infusión intrahipocampal. Todos los datos sugieren fuertemente que ambos fármacos actúan presinápticamente para reducir los niveles de ansiedad en el paradigma de la interacción social.
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    Reversal of sexual exhaustion by serotonergic and noradrenergic agents
    (1994) Rodríguez-Manzo, G.; Fernández-Guasti, A.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología, CINVESTAV y División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría, México, D.F.
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    Evidence for a Postsynaptic Action of the Serotonergic Anxiolytics: Ipsapirone, Indorenate and Buspirone
    (1992) Fernández-Guasti, A.; López-Rubalcava, C.; Pérez-Urizar, J.; Castañeda-Hernández, G.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV y División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, México D.F.
    En el presente experimento se analizó si la acción ansiolítica de la serotoninérgico 1A agonistas buspirona (5 mg / kg), ipsapirona (5 mg / kg), indorrenato (5 mg / kg), y 8-OH-DPAT (0,5 mg / kg ) fueron mediados a través de la estimulación de los receptores serotoninérgicos pre o postsináptico. Los valores de ansiedad experimentales se determinaron con la prueba de comportamiento de enterramiento, donde se interpretó una reducción en el tiempo acumulado de enterrar comportamiento como una reducción de la ansiedad. Para ese propósito se analizó la acción ansiolítica putativo de estos fármacos en animales con lesión de las fibras serotoninérgicos después (ICV) la inyección intracerebroventricular de 5,7-dihydroxytyptamine (5,7-DHT, 10 o 150 g/10 l). El análisis neuroquímico muestra que estos tratamientos producen una reducción estadísticamente significativa de 5-HT y 5-HIAA en varias zonas del cerebro. Los resultados de los experimentos de comportamiento revelan que la buspirona, ipsapirona. y indorrenato produce exactamente de la misma reducción en enterrar comportamiento en las ratas lesionadas en comparación con las ratas de control. La reducción en el comportamiento de enterramiento producido por 8-OH-DPAT se evita de forma efectiva la lesión con 5,7-DHT. Estos datos sugieren que el efecto ansiolítico de buspirona, ipsapirona, y indorrenato es mediada por la estimulación de los receptores postsinápticos, mientras que los receptores somatodendríticos están implicados en el efecto ansiolítico de 8-OH-DPAT.