Evidence for a Postsynaptic Action of the Serotonergic Anxiolytics: Ipsapirone, Indorenate and Buspirone

Abstract

En el presente experimento se analizó si la acción ansiolítica de la serotoninérgico 1A agonistas buspirona (5 mg / kg), ipsapirona (5 mg / kg), indorrenato (5 mg / kg), y 8-OH-DPAT (0,5 mg / kg ) fueron mediados a través de la estimulación de los receptores serotoninérgicos pre o postsináptico. Los valores de ansiedad experimentales se determinaron con la prueba de comportamiento de enterramiento, donde se interpretó una reducción en el tiempo acumulado de enterrar comportamiento como una reducción de la ansiedad. Para ese propósito se analizó la acción ansiolítica putativo de estos fármacos en animales con lesión de las fibras serotoninérgicos después (ICV) la inyección intracerebroventricular de 5,7-dihydroxytyptamine (5,7-DHT, 10 o 150 g/10 l). El análisis neuroquímico muestra que estos tratamientos producen una reducción estadísticamente significativa de 5-HT y 5-HIAA en varias zonas del cerebro. Los resultados de los experimentos de comportamiento revelan que la buspirona, ipsapirona. y indorrenato produce exactamente de la misma reducción en enterrar comportamiento en las ratas lesionadas en comparación con las ratas de control. La reducción en el comportamiento de enterramiento producido por 8-OH-DPAT se evita de forma efectiva la lesión con 5,7-DHT. Estos datos sugieren que el efecto ansiolítico de buspirona, ipsapirona, y indorrenato es mediada por la estimulación de los receptores postsinápticos, mientras que los receptores somatodendríticos están implicados en el efecto ansiolítico de 8-OH-DPAT.