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    [19] Use of ion-selective microelectrodes andfluorescent probes to measure cell volume
    (1995) Alvarez-Leefmans, Francisco J.; Altamirano, J.; Crowe, William E.
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    [3H]DPDPE binding to delta opioid receptors in the rat mesocorticolimbic and nigrostriatal pathways is transiently increased by acute ethanol administration
    (2004) Méndez, M.; Morales-Mulia, M.; Leriche, M.; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente, Subdirección de Investigaciones Clínicas, Calzada México Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México D.F., México; ubach@imp.edu.mx
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    5 Hz of repetitive transcranial magnetic stimulation improves cognition and induces modifications in hippocampal neurogenesis in adult female Swiss Webster mice
    (Elsevier, 2022) Ramírez-Rodríguez, Gerardo Bernabé; Meneses-San Juan, David; González-Olvera, Jorge Julio; Laboratorio de Neurogénesis, Subdirección de Investigaciones Clínicas, Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz", Calzada México-Xochimilco 101, 14370 Ciudad de México, Mexico; gbernabe@imp.edu.mx (G.B. Ramírez-Rodríguez) ; david.msj@imp.edu.mx (D.M.-S. Juan) ; jjgonz@imp.edu.mx (J.J. González-Olvera)
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    5-HT1A receptor agonists modify epileptic seizures in three experimental models in rats
    (Elsevier Ltd, 2005) López-Meraz, María-Leonor; González-Trujano, María-Eva; Neri-Bazán, Leticia; Hong, Enrique; Rocha, Luisa Lilia; Departamento de Farmacobiología Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados, Czda. Tenorios 235. Col. Granjas Coapa 14330 Mexico DF, Mexico.
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    5-HTTLPR moderates the effect of relational peer victimization on depressive symptoms in adolescent girls
    (Wiley-Blackwell, Commerce Place, 350 Main ST, Malden 02148, MA USA, 2010) Benjet, Corina; Thompson, Renee J.; Gotlib, Ian H.; Stanford Univ, Dept Psychol, Stanford, CA 94305 USA; Ian.Gotlib@stanford.edu
    Background: Relational peer victimization is associated with internalizing symptoms. Compared to boys, girls are more likely to be both relationally victimized by peers and distressed by the victimization. While previous studies have reported that a functional polymorphism in the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTTLPR) moderates the effect of stressful life events on depressive symptoms, the present study is the first to evaluate the interaction of this polymorphism with relational peer victimization to predict level of depressive symptoms in young girls. Methods: Participants were 78 girls ages 10 to 14 who had no current or past Axis I disorder. Girls were genotyped for 5-HTTLPR; peer victimization was assessed with the Social Experiences Questionnaire, and depressive symptoms with the Children's Depression Inventory. Results: The 5-HTTLPR polymorphism alone did not predict level of depressive symptoms; the interaction of 5-HTTLPR and relational peer victimization, however, was a significant predictor of depressive symptoms. Follow-up analyses indicated that peer victimization significantly predicted level of depressive symptoms only for girls who were homozygous for the short allele, and not for girls homozygous for the long allele or who were heterozygous for the short and long alleles. Conclusions: The findings support the diathesis-stress model of depression: having two 5-HTTLPR short alleles confers vulnerability to depressive symptoms in adolescent girls when they experience relational peer victimization. These findings also suggest that relational peer victimization, at least for girls with genetic vulnerability, is a significant source of stress and should be recognized in the monitoring and prevention of bullying.
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    8-OH-DPAT and male rat sexual behavior: partial blockade by noradrenergic lesion and sexual exhaustion
    (1997) Fernández-Guasti, A.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV, México and División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría, México, D. F.
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    A case of clarithromycin-induced manic episode (antibiomania).
    (2004) Ortíz-Domínguez, A.; Berlanga, C.; Gutiérrez-Mora, D.
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    A case-control study of alcohol and substance use disorders as risk factors for non-fatal injury
    (OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD OX2 6DP, ENGLAND, 2005) Borges, Guilherme; Mondragón, Liliana; Medina-Mora, María Elena; Orozco, Ricardo; Zambrano, Joaquín; Cherpitel, Cheryl; Metropolitan Autonomous Univ Xochimilco, Mexico City, DF, Mexico; guibor@imp.edu.mx
    Aims: While alcohol use is thought to be a major risk factor for both fatal and non-fatal injuries, the association of substance use disorders (alcohol use disorders, AUD and substance use disorders, SUD) with occurrence of injury has not received the same attention. To report the association of AUD and SUD, according to diagnostic and statistics manual of mental disorders-IV (DSM-IV) and international classification of diseases 10 (ICD-10) criteria, and the risk of non-fatal injuries. Methods: A case-control study: Cases included 653 injured patients, 18-65-years-old, who attended one emergency department (ED). Controls included 1131 subjects from a representative sample of residents of Mexico City, of the same age group. Information on drug and alcohol use was obtained by interview using the world mental health version of the composite international diagnostic interview (WMH-CIDI). Results: Among injured patients, the prevalence of substance abuse or dependence within the last 12 months was 12.3% for alcohol and 2.5% for other substances (marijuana, cocaine, tranquilizers, amphetamines, others). Among residents of Mexico City, these prevalences were 1.8 and 0.3%, respectively. Adjusted odds ratios (OR) of injury according to alcohol and substance use were 4.95 (95% confidence interval (CI): 2.87-8.52) for alcohol and 2.58 (0.73-9.17) for other substances. An important level of comorbid alcohol and substance use disorders was also found. Conclusions: Efforts in the ED should be carried out to treat and/or refer patients with alcohol and substance use disorders, and special care should be taken to address comorbid cases.
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    A case-crossover study of acute alcohol use and suicide attempt
    (ALCOHOL RES DOCUMENTATION INC CENT ALCOHOL STUD RUTGERS UNIV, C/O DEIRDRE ENGLISH, 607 ALLISON RD, PISCATAWAY, NJ 08854-8001 USA, 2004) Borges, G.; Cherpitel, C.J.; MacDonald, S.; Giesbrecht, N.; Stockwell, T.; Wilcox, H.C.; Inst Nacl Psiquiatria Ramon de la Fuente, Direcc Invest Epidemiol & Psicosociales, Mexico City 14370, DF, Mexico; guibor@imp.edu.mx
    Objective: Several studies have shown that acute alcohol use is associated with suicidal behavior, but the magnitude and nature of the relationship remain unclear. We report a study on the impact of acute alcohol use on suicide attempts treated in the emergency room (ER) using the case-crossover design. Method: Seven ER studies carried out in the United States, Canada, Mexico and Australia from 1984 to 1996 with probability samples and similar methodology were merged yielding a total of 102 suicide attempters (overall 52% were male and 59% under 30 years of age). Results: Thirty-six patients reported alcohol use within 6 hours prior to the suicide attempt. When usual alcohol consumption during the past 12 months served as the control value, the estimated relative risk (RR) for patients who reported alcohol use within 6 hours prior to the suicide attempt was 9.6 (95% confidence interval: 5.7-16.3). Although the prevalence of alcohol use differed by sex, there was no statistically significant difference in the estimated RRs (RR = 13.6 men and RR = 5.3 women, p = 0.11 for the heterogeneity test). Conclusions: A positive association was found between alcohol use 6 hours prior and suicide attempts in 102 ER cases in four countries. The case-crossover methodology is well suited to studies for which an external control group is not easily obtainable.
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    A chronic animal model of migraine, induced by repeated meningeal nociception, characterized by a behavioral and pharmacological approach
    (SAGE PUBLICATIONS LTD, 1 OLIVERS YARD, 55 CITY ROAD, LONDON EC1Y 1SP, ENGLAND, 2013) Melo-Carrillo, Agustín; López-Ávila, Alberto; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón Fuente Muñiz, Calzada México Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco 14370, Tlalpan, México.; neuropercepcion@gmail.com
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    A cinco años de la muerte de Augusto Fernández-Guardiola: científico, amigo y maestro
    (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2009) Fernández-Mas, Rodrigo; Valdés-Cruz, Alejandro; Magdaleno-Madrigal, Víctor M.; Almazán-Alvarado, Salvador; Martínez-Vargas, David; Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz; rmas@imp.edu.mx
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    A clinically useful, globally applicable, science-based classification
    (Elsevier Science, 2019) Reed, Geoffrey M.; Medina-Mora, María Elena; Department of Psychiatry, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, USA; Department of Mental Health and Substance Abuse, World Health Organization, Geneva, Switzerland.; metmmora@gmail.com (María Elena Medina-Mora)
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    A closer look at the history and genetics of Tourette síndrome - Una mirada más de cerca a la historia y la genética del Síndrome de Tourette
    (Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2008) Díaz-Anzaldúa, Adriana; Rouleau, Guy A.; Departamento de Genética, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente, Calz. México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370, México, D. F. E-mail Adriana Díaz Anzaldúa adiaza2@imp.edu.mx, Fax: 5513-3722; adiaza2@imp.edu.mx
    El síndrome de Gilles de la Tourette (SGT) se nombró asi en honor de Georges Albert Edouard Brutus Gilles de la Tourette, alumno de Charcot, quien realizó la primera descripción formal de esta entidad clínica a finales del siglo XIX. Sin embargo, hay evidencias que indican que probablemente el trastorno se había identificado de alguna manera desde hace por lo menos dos mil años. Areteo de Capadocia registró conductas similares a los tics, también descritas por Sprenger y Kraemer en el siglo XV y más adelante por otros. El escritor inglés Samuel Johnson, autor del primer Diccionario de la Lengua Inglesa, mostraba contorsiones en todo el cuerpo, muecas, ladridos y gruñidos, entre otros tics. Se le observaba entrando o saliendo por una puerta con un número determinado de pasos a partir de un punto dado, lo cual indica que también presentaba conducta obsesivo- compulsiva. Además, otros artistas y líderes mundiales han presentado características del SGT y de padecimientos comórbidos como el trastorno por déficit de atención e hiperactividad, el trastorno obsesivo-compulsivo o ataques de ira. Un grupo de autores ha llegado a considerar que la naturaleza creativa, determinada, competitiva y persistente en ciertas personas podría relacionarse con el SGT. Algunos especialistas del área médica han observado que ciertos pacientes con SGT son particularmente sensibles a los sentimientos y experiencias de otras personas y más propensos a los estímulos externos. Por lo tanto, la empatía podría ser una cualidad común en estos pacientes. En 1825, Jean Marc Gaspard Itard realizó la primera descripción médica conocida del SGT, basándose en dos casos, uno de los cuales fue estudiado más adelante por Charcot. En 1885, Gilles de la Tourette reunió fragmentos de información de reportes previos y redactó una descripción formal y completa del trastorno, con lo que estableció una nueva entidad clínica. Las anormalidades del tipo de obsesiones, compulsiones, inatención e hiperactividad se consideraban tics mentales en esa época. Los criterios diagnósticos actuales del SGT son muy similares a los publicados por Gilles de la Tourette. El SGT se caracteriza sobre todo por la presencia de dos o más tics motores y uno o más tics fónicos. En este trastorno, los tics no son causados por el efecto fisiológico directo de una droga o por una affeción médica general. La sintomatología de los tics persiste por más de un año y en este periodo los tics no se ausentan por más de tres meses consecutivos. No hay un consenso preciso entre el DSM-IV y el Grupo de Estudio de la Clasificación del Síndrome de Gilles de la Tourette en relación con la edad de inicio: si debe ser antes de los 18 o los 21 años, cómo deben considerarse casos de inicio posterior a los 21 años y si para definir un caso definitivo de SGT se requiere que la persona presente malestar o incapacidad importante a causa de los tics. Sin embargo, en el texto revisado del DSM-IV (TR) ya no se especifica que los síntomas del SGT deban causar necesariamente malestar o incapacidad en el funcionamiento diario de los pacientes. En cuanto a la edad de inicio, si la Clasificación de los Trastornos Mentales y de la Conducta (CIE-10) describe que la edad de inicio casi siempre es en la niñez o adolescencia, de esta manera ya no excluye la posibilidad de edades de inicio más avanzadas. Gracias a diversos estudios, durante el siglo XX se pudo confirmar que la genética es decisiva en la etiología del SGT. Por medio de estudios en familias se confirmó que el trastorno se concentra particularmente en ciertas familias. Los parientes en primer grado de un paciente con SGT se encuentran en mayor riesgo de presentar el trastorno que la población en general. Estudios realizados en pares de gemelos y personas adoptadas confirmaron que los genes tienen un peso importante en el aumento de la susceptibilidad al SGT. Se ha estimado que hasta 90% de la vulnerabilidad al trastorno podría estar afectada por los genes. Aunados a estos factores hereditarios que dependen directamente de la secuencia del ADN de nuestras células nucleadas, se encuentran otros factores que afectan en cierto grado la susceptibilidad al SGT, como los de tipo ambiental, epigenético o aleatorio. A nivel molecular, los principales diseños para el estudio del SGT y la búsqueda de genes de susceptibilidad han sido el enlace genético (linkage) en familias y los estudios de asociación en pacientes no emparentados. La secuenciación de prácticamente todo el genoma humano ha permitido, entre otras cosas, identificar la expresión de miles de genes en un solo chip. De acuerdo con estudios preliminares recientes, podría haber un patrón específico de expresión en sangre de pacientes con SGT. Si esto se llegara a confirmar, los hallazgos podrían emplearse para facilitar la identificación de factores genéticos de riesgo para el SGT. Tomando en cuenta la naturaleza multifactorial del SGT, se requiere además de estudios de enlace genético, asociación y secuenciación, análisis sobre interacciones de tipo gen-gen y gen-ambiente, así como la identificación de factores epigenéticos y de niveles de expresión genética en el SGT.
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    A cognitive perspective on ethnicity, race, and termination of parental rights.
    (1994) Azar, Sandra T.; Benjet, Corina L.; Hiatt School of Psychology, Worcester, MA
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    A comparative analysis of role attainment and impairment in binge-eating disorder and bulimia nervosa: Results from the WHO World Mental Health Surveys
    (2014) Kessler, Ronald C.; Shahly, Victoria; Hudson, James I.; Supina, Dylan; Berglund, Patricia A.; Chiu, Wai Tat; Gruber, Michael; Aguilar-Gaxiola, Sergio; Alonso, Jordi; Andrade, Laura Helena; Benjet, Corina; Bruffaerts, Ronny; De Girolamo, Giovanni; De Graaf, Ron; Florescu, Silvia E.; Haro, Josep Maria; Murphy, Samuel D.; Posada-Villa, Jose; Scott, Kate; Xavier, Miguel; Department of Health Care Policy, Harvard Medical School, 180 Longwood Ave., Boston, MA. Tel. (617) 432-3587, Fax (617) 432-3588; Kessler@hcp.med.harvard.edu
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    A comparative risk assessment of burden of disease and injury attributable to 67 risk factors and risk factor clusters in 21 regions, 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010
    (London : J. Onwhyn London : Lancet Publishing Group, 2012) Stephen S., Lim; Vos, Theo; Flaxman, Abraham D.; Danaei, Goodarz; Shibuya, Kenji; Adair-Rohani, Heather; AlMazroa, Mohammad A.; Amann, Markus; Anderson,  H. Ross; Andrews, Kathryn G.; Aryee, Martin; Atkinson, Charles; Bacchus, Loraine J.; Bahalim, Adil N.; Balakrishnan, Kalpana; Balmes, John; Barker-Collo, Suzanne; Baxter, Amanda; Bell, Michelle L.; Blore, Jed D.; Blyth, Fiona; Bonner, Carissa; Borges, Guilherme; Bourne, Rupert; Boussinesq, Michel; Brauer, Michael; Brooks, Peter; Bruce, Nigel G.; Brunekreef, Bert; Bryan-Hancock, Claire; Bucello, Chiara; Buchbinder, Rachelle; Bull, Fiona; Burnett, Richard T.; Byers, Tim E.; Calabria, Bianca; Carapetis, Jonathan; Carnahan, Emily; Chafe, Zoe; Charlson, Fiona; Chen, Honglei; Shen Chen, Jian; Tai-Ann Cheng, Andrew; Child, Jennifer Christine; Cohen, Aaron; Colson, K. Ellicott; Cowie, Benjamin C.; Darby, Sarah; Darling, Susan; Davis, Adrian; Degenhardt, Louisa; Dentener, Frank; Des Jarlais, Don C.; Devries, Karen; Dherani, Mukesh; Ding, Eric; Dorsey, L. E. Ray; Driscoll, Tim; Edmond, Karen; Ali, Suad Eltahir; Engell, Rebecca E.; Erwin, Patricia J.; Fahimi, Saman; Falder, Gail; Farzadfar, Farshad; Ferrari, Alize; Finucane, Mariel M.; Flaxman, Seth; Fowkes, Francis Gerry R.; Freedman, Greg; Freeman, Michael K.; Gakidou, Emmanuela; Ghosh, Santu; Giovannucci, Edward; Gmel, Gerhard; Graham, Kathryn; Grainger, Rebecca; Grant, Bridget; Gunnell, David; Gutierrez, Hialy R.; Hall, Wayne; Hoek, Hans W.; Hogan, Anthony H.; Hosgood III, Dean; Hoy, Damian; Hu, Howard; Hubbell, Bryan J.; Hutchings, Sally J.; Ibeanusi, Sydney E.; Jacklyn, Gemma L.; Jasrasaria, Rashmi; Jonas, Jost B.; Kan, Haidong; Kanis, John A.; Kassebaum, Nicholas; Kawakami, Norito; Khang, Young-Ho; Khatibzadeh, Shahab; Khoo, Jon-Paul; Kok, Cindy; Laden, Francine; Lalloo, Ratilal; Lan, Qing; Lathlean, Tim; Leasher, Janet L.; Leigh, James; Li, Yang; Kent Lin, John; Lipshultz, Steven E.; London, Stephanie; Lozano, Rafael; Lu, Yuan; Mak, Joelle; Malekzadeh, Reza; Mallinger, Leslie; Marcenes, Wagner; March, Lyn; Marks, Robin; Martin; McGale, Randall  Paul; McGrath, John; Mehta, Sumi; Memish, Ziad A.; Mensah, George A.; Merriman, Tony R.; Micha, Renata; Michaud, Catherine; Mishra, Vinod; Mohd Hanafi ah, Khayriyyah; Mokdad,  Ali A.; Morawska, Lidia; Mozaff arian, Darius; Murphy, Tasha; Naghavi, Mohsen; Neal, Bruce; Nelson, Paul K.; Nolla, Joan Miquel; Norman, Rosana; Olives, Casey; Omer, Saad B.; Orchard, Jessica; Osborne, Richard; Ostro, Bart; Page, Andrew; Pandey, Kiran D.; Parry, Charles D. H.; Passmore, Erin; Patra, Jayadeep; Pearce, Neil; Pelizzari, Pamela M.; Petzold, Max; Phillips, Michael R.; Pope, Dan C.; Pope III, Arden; Powles, John; Rao, Mayuree; Razavi, Homie; Rehfuess, Eva A.; Rehm, Jürgen T.; Ritz, Beate; Rivara, Frederick P.; Roberts, Thomas; Robinson, Carolyn; Rodriguez-Portales, Jose A.; Romieu, Isabelle; Room, Robin; Rosenfeld, Lisa C.; Roy, Ananya; Rushton, Lesley; Salomon, Joshua A.; Sampson, Uchechukwu; Sanchez-Riera, Lidia; Sanman, Ella; Sapkota, Amir; Seedat, Soraya; Shi, Peilin; Shield, Kevin; Shivakoti, Rupak; Singh, Gitanjali M.; Sleet, David A.; Smith, Emma; Smith, Kirk R.; Stapelberg, Nicolas J. C.; Steenland, Kyle; Stöckl, Heidi; Stovner, Lars Jacob; Straif, Kurt; Straney, Lahn; Thurston, George D.; Tran, Jimmy H.; Van Dingenen, Rita; van Donkelaar, Aaron; Veerman, J. Lennert; Vijayakumar, Lakshmi; Weintraub, Robert; Weissman, Myrna M.; White, Richard A.; Whiteford, Harvey; Wiersma, Steven T.; Wilkinson, James D.; Williams, Hywel C.; Williams, Warwick; Wilson, Nicholas; Woolf, Anthony D.; Yip, Paul
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    A comparison of DSM-5 and DSM-IV agoraphobia in the World Mental Health Surveys
    (Wiley, 2019) Roest, Annelieke M.; Vries, Ymkje Anna de; Lim, Carmen C.W.; Wittchen, Hans-Ulrich; Stein, Dan J.; Adamowski, Tomasz; Al-Hamzawi, Ali; Bromet, Evelyn J.; Viana, Maria Carmen; Girolamo, Giovanni de; Demyttenaere, Koen; Florescu, Silvia; Gureje, Oye; Haro, Josep Maria; Hu, Chiyi; Karam, Elie G.; Caldas-de-Almeida, José Miguel; Kawakami, Norito; Lépine, Jean Pierre; Levinson, Daphna; Medina-Mora, María E.; Navarro-Mateu, Fernando; O’Neill, Siobhan; Piazza, Marina; Posada-Villa, José A.; Slade, Tim; Torres, Yolanda; Kessler, Ronald C.; Scott, Kate M.; Jonge, Peter de; WHO World Mental Health Survey Collaborators; Benjet, Corina; Borges, Guilherme; Department of Developmental Psychology, University of Groningen, Groningen, The Netherlands; a.m.roest@rug.nl
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    A comparison of substance use and injury among Mexican American emergency room patients in the United States and Mexicans in Mexico
    (2001) Cherpitel, C.J.; Borges, G.; Public Health Institute, Alcohol Research Group, Berkeley, California 94709-2176, USA.; ccherpitel@arg.org
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    A comparison of two case-crossover methods for studying the dose-response relationship between alcohol and injury
    (2014- : Thousand Oaks, CA : Sage Publications, 2014) Bond, Jason; Cherpitel, Cheryl J.; Yu, Ye; Borges, Guilherme; Chou, S. Patricia; Sungsoo Chun; Sovinova, Hana; Gmel, Gerhard; National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism; jbond@arg.org