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Author: search.filters.author.López-Rubalcava, C.Subject: search.filters.subject.8-OH-DPAT

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    Blockade of the anxiolytic-like action of ipsapirone and buspirone, but not that of 8-OH-DPAT, by adrenalectomy in male rats
    (PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD OX5 1GB, ENGLAND, 1999) López-Rubalcava, C.; Cruz, S.L.; Fernández-Guasti, A.; Departamento de Farmacologıa y Toxicologıa, Seccion de Terapeutica Experimental, CINVESTAV,PO Box 22026, 14000 Mexico D.F., Mexico; clopez@buzon.main.conacyt.mx
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    Action of Ipsapirone and 8-OH-DPAT on Exploratory Behavior in Hamsters (Mesocricetus auratus): Effects of Antagonists and p-CPA
    (1995) Fernández-Guasti, A.; López-Rubalcava, C.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacologíay Toxicología, CINVESTAV y División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría, México
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    Anxiolytic Effect of the 5-HT1A Compounds 8-Hydroxy-2-(di-n-Propylamino) Tetralin and Ipsapirone in the Social Interaction Paradigm: Evidence of a Presynaptic Action
    (1995) Picazo, O.; López-Rubalcava, C.; Fernández-Guasti, A.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV and División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatria, México D.F.
    Este estudio analiza en qué sitio, pre o postsináptico, los 5-HT 1A ligandos-8-hidroxi-2 (dl-n-propyilamino) tetralina (8-OH-DPAT) y ipsapirona-inducir su acción amdoytic. La ansiedad experimental se evaluó en el ensayo de interacción social. Una acción anxioyfic se observó después de la administración sistémica de 8-OH-DPAT (025 y 0,5 mg / kg y la ipsapirona (5 pero no 10 mg / kg). En dihydroxytrpytamine 5,7-(5,7-DHT, ) ratas lesionadas el efecto arodoytie de 8-OH-DPAT y la ipsapirona no se observó, lo que sugiere una acción presináptica de estos drugs.dnVs. Cuando se inyecta directamente en el núcleo del rafe dorsal 8-OH-DPAT (0,1 µgµl) y ipsapirona (0,2 g / l) , ambos compuestos producen un efecto dolytic). En la misma dosis, estas drogas carecía de un efecto después de su infusión intrahipocampal. Todos los datos sugieren fuertemente que ambos fármacos actúan presinápticamente para reducir los niveles de ansiedad en el paradigma de la interacción social.
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    Evidence for a Postsynaptic Action of the Serotonergic Anxiolytics: Ipsapirone, Indorenate and Buspirone
    (1992) Fernández-Guasti, A.; López-Rubalcava, C.; Pérez-Urizar, J.; Castañeda-Hernández, G.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV y División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, México D.F.
    En el presente experimento se analizó si la acción ansiolítica de la serotoninérgico 1A agonistas buspirona (5 mg / kg), ipsapirona (5 mg / kg), indorrenato (5 mg / kg), y 8-OH-DPAT (0,5 mg / kg ) fueron mediados a través de la estimulación de los receptores serotoninérgicos pre o postsináptico. Los valores de ansiedad experimentales se determinaron con la prueba de comportamiento de enterramiento, donde se interpretó una reducción en el tiempo acumulado de enterrar comportamiento como una reducción de la ansiedad. Para ese propósito se analizó la acción ansiolítica putativo de estos fármacos en animales con lesión de las fibras serotoninérgicos después (ICV) la inyección intracerebroventricular de 5,7-dihydroxytyptamine (5,7-DHT, 10 o 150 g/10 l). El análisis neuroquímico muestra que estos tratamientos producen una reducción estadísticamente significativa de 5-HT y 5-HIAA en varias zonas del cerebro. Los resultados de los experimentos de comportamiento revelan que la buspirona, ipsapirona. y indorrenato produce exactamente de la misma reducción en enterrar comportamiento en las ratas lesionadas en comparación con las ratas de control. La reducción en el comportamiento de enterramiento producido por 8-OH-DPAT se evita de forma efectiva la lesión con 5,7-DHT. Estos datos sugieren que el efecto ansiolítico de buspirona, ipsapirona, y indorrenato es mediada por la estimulación de los receptores postsinápticos, mientras que los receptores somatodendríticos están implicados en el efecto ansiolítico de 8-OH-DPAT.