Artículos de revista
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Item Determinación inmunohistoquímica de los peptidos opioides en diferentes especies(1988) León-Olea, Martha; Sánchez-Álvarez, Marcela; Martínez-Servín, Martha; Condés-Lara, Miguel; Laboratorio de Histología. división de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.Este trabajo presenta una síntesis de los estudios realizados sobre los péptidos opioides. Se utilizaron técnicas inmunohistoquímicas en diferentes especies animales, en las que se determinó la existencia de estos péptidos, su distribución y su relación con funciones específicas dentro del sistema nervioso (SN). Se ha demostrado que estos péptidos se encuentran no sólo en mamíferos, sino también en organismos menos evolucionados, incluyendo organismos unicelulares. En este sentido, se ha estudiado al caracol de jardín, Helix aspersa, del cual se hace una descripción de la distribuci{on anatómica de la inmunoreactividad (IR) a Leucina-encefalina (LE) y Metionina-encefalina (ME), en piblaciones diferentes de las neuronas de los ganglios nerviosos periesofágicos, con una variaci{on ultradiana. Se presentan también los estudios para LE y B-endorfina (BE), en la hipófisis del ajolote, Amblystoma mexicanum, en donde encontramos IR para estos péptidos, con una distribución diferente, sin coexistencia en las mismas células. En la médula espinal del gato se ha demostrado la presencia de IR a encefalinas, en las astas dorsales. Los resultados de este trabajo muestran que existen fibras IR a LE que hacen contacto con motoneuronas en las astas ventrales de la médula espinal. Además iniciamos estudios en la vía tálamo-cortical del SNC de la rata, en donde se demuestra la existencia de neuronas y fibras IR a LE y a ME, lo que sugiere su relación con los procesos de la supresión de la información nociceptiva.Item Determinación de IR-MET, IR-LEU-ENCEFALINA durante el desarrollo y las crisis generalizadas repetidas producidas por el Kindling eléctrico amigdalino(1988) Talavera, Esther; Omaña, Imelda; Cano, Agustina; Asai, Miguel; Condés, Miguel; Laboratorio de Análisis Químicos. División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.En diferentes reportes en la literatura se sugiere que los pèptidos opioides endógenos participan en el proceso de la epilepsia. Uno de los objetivos principales en nuestro laboratorio, en los últimos años, ha sido el estudio de la bioquímica de las encefalinas en diferentes modelos experimentales de epilepsia. La esimulación eléctrica repetida de baja intensidad, de la amigdala cerebral, produce cambios electroencefalogràficos y conductuales progresivos que culmina con crisis generalizadas. Este modelo experimental de epilepsia, llamado kindling, permite estudiar los cambios bioquímicos concomitantes al desarrollo del proceso de epileptización. En este trabajo se describen los cambios que se producen en las concentraciones de metionina y leucina encefalina, en las estructuras cerebrales de la rata durante el desarrollo, las crisis motoras generalizadas repetidas y el posible efecto de permanencia a lo largo del kindling elèctrico amigdalino. Los animales de experimentación se dividieron en 6 grupos: control (C), falso operado (FO), desarrollo (fase 2-3), primera crisis generalizada (1CG), 10 crisis consecutivas generalizadas (10 CG) y animales con 10 crisis generalizadas y sacrificados 21 días después del último estímulo (PERM). Las estructuras analizadas fueron: estriado, amìgdala, hipotálamo, tallo cerebral, hipocampo, cerebro medio, corteza cerebral y médula espinal. La cuantificación de ambas encefalinas se llevo a cabo por la técnica de radioinmunoanálisis (RIA). Los resultados obtenidos muestran que en la amígdala y en el hipocampo aumentan progresiva y significativamente las concentraciones de leu-encefalina desde el grupo 2-3. Estos cambios se relacionan con el incremento de la excitabilidad durante el proceso del kindling. En el cerebro medio disminuye la concentración de dicho péptido en los grupos 1CG y PERM. Este mismo efecto se observa en la corteza en el grupo 1CG. La cuantificación de Met-encefalina en la amígdala aumentó en los grupos 2-3, 1CG, 10CG y PERM. En el hipocampo y en el hipotálamo aumentó únicamente en el grupo 10CG. Asimismo disminuyó la concentraciónen el estriado en los grupos 10CG y PERM; en el tallo cerebral, en los grupos 2-3 y PERM. En la médula espinal, los cambios no fueron significativos en ninguno de los dos péptidos. Los resultados muestran variaciones regionales independientes en las concentraciones de cada uno de los péptidos y se relacionan con la evolución del proceso del kindling amigdalino.Item Bioquímica del sistema opioide(1986) Asai Camacho, Miguel; Zubieta, Manuel; Talavera, Esther; Cano, Agustina; Jefe del Laboratorio de Análisis Químicos. División de Investigación en Neurociencias. Instituto Mexicano de PsiquiatríaDesde el descubrimiento de las encefalinas en 1975, se han desarrollado diversas áreas de investigación para el estudio de los péptidos opioides; estas áreas abarcan en la actualidad la bioquímica, la farmacología, la neurobiología y la biología molecular. A partir de esos años, se han dado importantes avances bioquímicos del sistema opioide, del que se han descrito por el momento 3 moléculas precursoras denominadas Proopiomelanocortina (POMC), Proencefalina A y Prodinorfina, de las cuales se generan más de una docena de péptidos con actividad opioide independiente. El propósito de este trabajo es analizar los principales aspectos bioquímicos de este sistema, así como su posible participación en la epilepsia, tema en el que se enmarca la línea de investigación de nuestro laboratorio.