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Item Estudio de las conductas agonísticas y afiliativas de un grupo de monos araña (Ateles geoffroyi) en cautiverio(1998) Vargas-Pérez, Héctor; Santillán-Doherty, Ana María; División de Investigaciones en NeurocienciasEn cualquier especie, los patrones agonísticos y afiliativos son considerados, junto con la sexualidad y el juego, como los más representativos del funcionamiento correcto de un grupo. De hecho, son manifestaciones de las fuerzas cooperativas y competitivas que fundamentan su organización social. Son muchos los autores que han adoptado el término "agonístico", para referirse a cualquier actividad que incluya agresión, conciliación y retirada. Por otro lado, las pautas afiliativas son extremadamente diversas e incluyen todas las conductas amistosas que promueven la cohesión entre individuos. Con respecto al mono araña silvestre (Ateles geoffroyi), se ha visto que probablemente debido a su temperamento irascible y a las condiciones específicas de su hábitat, presentan relaciones de dominancia difusas y su patrón de conductas afiliativas no parece ser muy extenso ni en tiempo ni en frecuencia. Para el presente estudio se trabajó con un grupo de nueve monos araña cautivos, monitoreando sus conductas cooperativas y competitivas. Las muestras fueron obtenidas videofilmando individuos focales. Se encontraron diferencias significativas en los patrones competitivos y cooperativos tanto en las relaciones intragrupales como en los dos periodos muestreados (1996 y 1992).Item El factor búsqueda de la novedad en primates no humanos: un modelo animal para la psicología evolutiva(1997) Santillán-Doherty, Ana María; Departamento de EtologíaEn términos generales se considera que la Psicología Evolutiva tiene como objetivo la explicación del comportamiento humano desde la perspectiva de su evolución filogenética, abriendo una nueva línea de aproximación conceptial a diversos fenómenos de la conducta. Una de las áreas que más atención ha recibido es la salud mental. Utilizando instrumentos y métodos factoriales contemporáneos de evaluación de la personalidad, se han encontrado semejanzas en algunas de sus dimensiones, entre primates no humanos y humanos. Concretamente, se ha encontrado que el factor de Búsqueda de la Novedad se conforma por rasgos de la personalidad que pueden equipararse con aquellos que han sido evaluados de manera confiable en primates no humanos. Además, se ha constatado que existe una fuerte correlación entre este factor y el alelo 7 localizado en el gen D4DR en humanos; y aunque la correlación con la personalidad de los primates no humanos, demostrando que los rasgos evaluados efectivamente, pudieran ser componentes del factor Búsqueda de la Novedad. Se propone así la hipótesis de que es posible que en animales filogenéticamente cercanos al humano, la presencia de los genotipos al receptor D4 también confieran susceptibilidad para el fenotipo de Búsqueda de la Novedad. Y que la utilización del conocimiento aportado por la primatología puede resultar útil en la generación de modelos explicativos de la conducta humana, en específico, de la personalidad, desde una aproximación evalutiva.Item Cambios en el efecto ansiolítico de los agonistas 5-HT1A de acuerdo con la especie, la edad, el género y el estado endócrino del individuo(1996) Fernández-Guasti, Alonso; López-Rubalcava, Carolina; Picazo, Ofir; División de Investigaciones en NeurocienciasEn este trabajo se analiza la importancia que puede tener el género, la especie, la edad y algunos factores endócrinos de los organismos en el efecto de ciertos fármacos con propiedades ansiolìticas como son los agonistas del receptor 5-HT1A buspirona, indorrenato, 8-OH-DPAT e ipsapirona. Aunque hay en la actulidad muchos modelos animales para evaluar la ansiedad experimental, en este caso se utilizó el paradigma de la conducta defensiva de enterramiento con el propósito de hacer comparables los resultados derivados de las diferentes condiciones experimentales antes mencionadas. Así, se muestra que en las ratas, los ratones y los hamsters, los agonistas 5-HT1A producen un efecto claramente ansiolítico; sin embargo, el mecanismo de acción subyacente a dicho efecto parece ser diferente dependiendo de la especie estudiada. En el caso de los ratones y los hamsters, la neurotransmisión serotoninérgica partida directamente en la mediación del efecto ansiolìtico producido por los compuestos antes mencionados, mientras que en las ratas este efecto parece estar regulado predominantemente por el sistema noradrenérgico. También se hace notar que el efecto de estos fármacos varía en función de la edad de los sujetos experimentales, de manera que en los animales jóvenes, los ansiolìticos serotoninérgicos no inducen efecto alguno, mientras que en animales adultos (9-13 semanas) se observa una clara acción ansiolìtica. No obstante, este efecto se va perdiendo conforme avanza la edad del animal (21 semanas). En relación al efecto de los fármacos administradores en hembras y machos, los ansiolíticos no mostraron diferencias. Sin embargo, se manifestó una marcada sensibilidad de las ratas macho a los efectos tranquilizantes de la benzodiacepina "diacepam" en comparación con las hembras. La diferencia más notable se encontró entre los machos y las hembras que se encontraban en la etapa de metaestro del ciclo estral. Al respecto, es interesante mencionar que durante el ciclo endócrino de la rata se encontraron diferentes niveles basales de ansiedad, siendo más bajos durante el proestro y más altos durante el metaestro y diestro. En este caso, el efecto de los fármacos antes mencionados no fue influido por las diferentes etapas del ciclo estral. Sin embargo, la capacidad de respuesta de los animales (es decir la reactividad) disminuyó en el grupo de machos después de la administración de indorrenato e ipsapirona, al igual que con el diacepam. En el caso de las hembras en proestro también se pudo observar este fenómeno tras la inyección de indorrenato. Finalmente, se analizó la acción de los ansiolìticos serotoninérgicos en hembras lactando, encontrándose que el compuesto 8-OH-DPAT perdió su efecto ansiolítico en este tipo de animales. Los datos mostrados en el presente trabajo señalan la influencia que pueden tener los distintos estados fisiológicos en el efectode fármacos con propiedades ansiolíticas, así como la importancia que pueden tener estos estados fisiológicos cuando se utilizan fármacos ansiolíticos en la práctica clínica.Item La melatonina es un modulador de la arquitectura celular(1988) Benítez-King, Gloria; Huerto-Delgadillo, Lourdes; Villarreal, María Luisa; Antón-Tay, Fernando; Departamento de Neurofarmacología, División de Investigaciones clínicas, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.Los efectos de la melatonina desde el punto de vista fisiológico estan bien documentados, sin embargo, las acciones de la hormona a nivel subcelular se desconocen hasta la fecha. Hay evidencia que sugiere que la melatonina tiene efectos tanto citoplasmáticos como nucleares. Entre sus efectos en el citoplasma se ha sugerido indirectamente que la melatonina afecta al citoesqueleto. Este organelo celular participa en el mantenimiento de la morfología y la formación de acúmulos de agua (domos) en una línea celular derivada del riñon (MDCK). En este trabajo se estudió la acción que ejerce la melatonina sobre el citoesqueleto, medida como los cambios en la morfología y formación de domos en las células MDCK. Estas células se incubaron con 10-11, 10-9, 10-7, y 10-5 M de melatonina. Después de dos días de incubación, las células MDCK emitieron prolongaciones citoplasmáticas cortas que a los 4 días de cultivo se hicieron más largas hasta tocar a las células vecinas. Los análogos estructurales de la melatonina N-acetilserotonina, 6-OH melatonina y serotonina, no indujeron éstos cambios. Las células MDCK, sembradas a alta densidad y cultivadas a confluencia durante 6 y 12 días, formaron una mayor cantidad de domos. Los análogos de la melatonina a concentraciones de 10-9 y 10-11M no mostraron éste efecto. Se demostró además, en este trabajo, que los microfilamentos de actina en las células tratadas con la melatonina durante 4 días, tienen una distribución diferente al de las células controles. Nuestros resultados sugieren que la melatonina modifica el citoesqueleto de las células MDCK. Esta modificación se ve traducida en cambios en la morfología de las células y en un incremento en la formación de domos.Item Efecto del Verapamil sobre la liberación de neurotransmisores en terminales nerviosas aisladas(1988) Sitges, María; Chiu, Luz Ma.; De la Fuente, Juan Ramón; Laboratorio de Neuroquímica, División de Investigaciones Clínicas del Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan, México 14370, D.F.Los llamados "antagonistas orgánicos de Ca2+, entre los que se encuentran el verapamil y la nitrendipina, se unen con alta afinidad a las membranas cerebrales y a las terminales nerviosas aisladas de cerebro de manífero o sinaptosomas. Adicionalmente, hay estudios que indican que el verapamil es potencialmente útil en la profilaxis de ciertos desórdenes afectivos. Como los sinaptosomas constituyen la unidad anatómica desde donde se liberan los neurotransmisores, en este trabajo se caracterizan los efectos de la nitrendipina, y principalmente del verapamil sobre la liberación de los neurotransmisores ácido-ó-aminobutítico (GABA) y dopamina, en sinaptosomas. A concentraciones micromolares, tanto la nitrendipina como el verapamil inhiben la liberación de GABA inducida por veratrina independientemente de la presencia de Ca2+ externo. Los efectos del verapamil sobre la liberación basal y estimulada de GABA y de dopamina son opuestos: El verapamil estimula la liberación basal de dopamina mientras que no modifica la liberación basal de GABA. La liberación de dopamina estimulada con ceratrina se facilita en presencia de verapamil. Contrariamente, el verapamil inhibe la liberación de GABA estimulada con veratrina. La liberación de dopamina radioactiva estimulada por homorecambio con dopamina fría, no se inhibe con verapamil pero sí se inhibe con bupropion, un inhibidor selectivo de la recaptura de dopamina. Los hallazgos de este estudio no indican que los efectos de estos "antagonistas de Ca2+" sobre la liberación de los neurotransmisores estén precisamente relacionados con sus acciones antagónicas de Ca2+. Las alteraciones moleculares subyacentes a los efectos sobre la liberación de neurotransmisores en respuesta a la interacción de los llamados "antagonistas orgánicos de Ca2+" con las terminales nerviosas aún esperan ser elucidadas.Item Determinación de IR-MET, IR-LEU-ENCEFALINA durante el desarrollo y las crisis generalizadas repetidas producidas por el Kindling eléctrico amigdalino(1988) Talavera, Esther; Omaña, Imelda; Cano, Agustina; Asai, Miguel; Condés, Miguel; Laboratorio de Análisis Químicos. División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.En diferentes reportes en la literatura se sugiere que los pèptidos opioides endógenos participan en el proceso de la epilepsia. Uno de los objetivos principales en nuestro laboratorio, en los últimos años, ha sido el estudio de la bioquímica de las encefalinas en diferentes modelos experimentales de epilepsia. La esimulación eléctrica repetida de baja intensidad, de la amigdala cerebral, produce cambios electroencefalogràficos y conductuales progresivos que culmina con crisis generalizadas. Este modelo experimental de epilepsia, llamado kindling, permite estudiar los cambios bioquímicos concomitantes al desarrollo del proceso de epileptización. En este trabajo se describen los cambios que se producen en las concentraciones de metionina y leucina encefalina, en las estructuras cerebrales de la rata durante el desarrollo, las crisis motoras generalizadas repetidas y el posible efecto de permanencia a lo largo del kindling elèctrico amigdalino. Los animales de experimentación se dividieron en 6 grupos: control (C), falso operado (FO), desarrollo (fase 2-3), primera crisis generalizada (1CG), 10 crisis consecutivas generalizadas (10 CG) y animales con 10 crisis generalizadas y sacrificados 21 días después del último estímulo (PERM). Las estructuras analizadas fueron: estriado, amìgdala, hipotálamo, tallo cerebral, hipocampo, cerebro medio, corteza cerebral y médula espinal. La cuantificación de ambas encefalinas se llevo a cabo por la técnica de radioinmunoanálisis (RIA). Los resultados obtenidos muestran que en la amígdala y en el hipocampo aumentan progresiva y significativamente las concentraciones de leu-encefalina desde el grupo 2-3. Estos cambios se relacionan con el incremento de la excitabilidad durante el proceso del kindling. En el cerebro medio disminuye la concentración de dicho péptido en los grupos 1CG y PERM. Este mismo efecto se observa en la corteza en el grupo 1CG. La cuantificación de Met-encefalina en la amígdala aumentó en los grupos 2-3, 1CG, 10CG y PERM. En el hipocampo y en el hipotálamo aumentó únicamente en el grupo 10CG. Asimismo disminuyó la concentraciónen el estriado en los grupos 10CG y PERM; en el tallo cerebral, en los grupos 2-3 y PERM. En la médula espinal, los cambios no fueron significativos en ninguno de los dos péptidos. Los resultados muestran variaciones regionales independientes en las concentraciones de cada uno de los péptidos y se relacionan con la evolución del proceso del kindling amigdalino.Item Nocicepción: evidencias de un mecanismo modulador a nivel talámico y cortical.(1988) Condés-Lara, Miguel; Omaña Zapata, Imelda; León, Martha; Sánchez, Marcela; Martínez, Martha; Departamento de Neurofisiología. División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.En este trabajo se describe un mecanismo que se relaciona con la supresión de estímulos con características nociceptivas. Se aportan resultados electrofisiológicos y anatómicos en los cuales se involucra a la corteza prefrontal medial y a los núcleos intralaminares talámicos, particularmente al núcleo central lateral, en una interacción que es susceptible de suprimir los estímulos nociceptivos. El estudio electrofisiológico se llevó a cabo mediante el registro simultáneo de células talámicas y corticales. Se utilizó el bloqueo reversible y selectivo de la actividad de la corteza cerebral con la finalidad de localizar las regiones que ejercen un control sobre la actividad somatosensorial. De esta forma se identifica a la corteza prefrontal medial como una región que facilita la actividad de los intralaminares talámicos y que al ser bloqueada produce una supresión de las respuestas nociceptivas a nivel del tálamo medio. Se utilizó la estimulación del núcleo caudado con la finalidad de suprimir las respuestas sensoriales y de producir una interacción de las células talámicas y corticales. La interacción entre estas células también se puede observar durante la actividad espontánea en el sueño. El estudio anatómico se realizó aplicando inyecciones de peroxidasa del rábano acoplada al germen de trigo (HRP-WG). En esta parte experimental se muestra que las regiones talámicas y corticales señaladas se interconectan y la vía pasa por la región estimulada del núcleo caudado. Se discuten las relaciones tálamo corticales desde el punto de vista de un mecanismo que al interactuar es susceptible de suprimir los impulsos nociceptivos. Este mecanismo interactúa espontáneamente durante el sueño y pudiera estar relacionado con la disminución de las respuestas al dolor durante el fenómeno de la habituación y la somolencia en el hombre.Item Grupos no manipulados de primates cautivos como modelos en la investigación psiquiátrica(1984) Díaz, José Luis; Jefe del Departamento de Psicobiología y Conducta de la División de Investigaciones en Neurociencias del Instituto Mexicano de Psiquiatría e Investigador Titular del Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM.Se presenta un modelo intermedio de conducta social en animales, entre los extremos tradicionales de manipulaciones experimentales de individuos en el laboratorio y los estudios etológicos de grupos en su habitat natural. El modelo consiste en la formación y seguimiento longitudinal a largo plazo de tropas de primates situados en cautiverio amplio, exterior y enriquecido. El modelo se ejemplifica con la observación de dos tropas de macacos (macaca arctoides) durante casi una década de estudio longitudinal. En el resumen de la crónica se enfatizan los periodos de crisis o ajuste social y los de estabilidad. Se distingen tres dinámicas del proceso social: la integración, la desintegración y el cambio de rol, y se presentan las funciones y estrategias que las caracterizan. A continuación se presentan algunos métodos cuantitativos para el análisis de la socioestructura, basados en matrices sociométricas y sociogramas. Se ejemplifican las conductas de presentación pudenda y aseo con este método. Finalmente se describen brevemente las anomalias conductuales espontáneas observadas y clasificadas en dos grandes categorías: estereotipias y depresión conductual. Las estereotipias, a su vez, se clasifican en autoagresión, agresión anómala y acciones extrañas.Item Autoadministración intravenosa de anfetamina, fencanfamina y fenproporex en monos rhesus(1976) Estrada Robles, Uriel; Jefe de la Sección de Farmacología y ToxicologíaSe hace una revisión de los efectos que provocan las anfetaminas y se señalan los puntos destacados respecto a su clasificación, nomenclatura y algunas de sus acciones farmacológicas como agentes psicotrópicos; se pone especial énfasis en los fenómenos característicos de su toxicidad aguda. De los datos sobre su toxicidad crónica se destaca el aspecto relativo a su propiedad de producir dependencia, y señalan algunas de las características de los brotes epidémicos de la metanfetamina y d-anfetamina en la población general. Se reportan los datos obtenidos en el modelo de autoadministración intravenosa en Macaca mulattay se describen los patrones de autoadministración de d-anfetamina, fencanfamina y fenproporex, informandose asimismo de las alteraciones conductuales que se presentan en los animales que voluntariamente se inyectan dichas sustancias. Se menciona la utilidad de dicho modelo animal en la predicción del riesgo de dependencia a este tipo de sustancias, por el paralelismo que existe entre los hallazgos de laboratorio y el uso clínico de esta droga.