Artículos de revista
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Item Transcranial focal electrical stimulation reduces the convulsive expression and amino acid release in the hippocampus during pilocarpine-induced status epilepticus in rats(Academic Press, 2015) Santana-Gómez, César E.; Alcántara-González, David; Luna-Munguía, Hiram; Bañuelos-Cabrera, Ivette; Magdaleno-Madrigal, Víctor; Fernández-Mas, Rodrigo; Besio, Walter; Rocha, Luisa; Pharmacobiology Department, Center for Research and Advanced Studies, Mexico.; lrocha@cinvestav.mx (L. Rocha)Item EEG coherence and power spectra during REM sleep related to melatonin intake in mild-to-moderate Alzheimer's disease: a pilot study(Informa Healthcare, 2023) Cruz-Aguilar, Manuel Alejandro; Ramírez-Salado, Ignacio; Hernández-González, Marisela; Guevara, Miguel Angel; Rivera-García, Ana Paula; Laboratorio de Cronobiología y Sueño, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz," Ciudad de México, CDMX, México; macrag@gmail.com (Manuel Alejandro Cruz-Aguilar)Item La abstinencia al GABA: 20 años de un modelo de hiperexcitabilidad neuronal(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Calz. México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370 México, D.F., Tel. 4160-5000, 2012) Calixto, Eduardo; Departamento de Neurobiología. Dirección de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz.; ecalixto@imp.edu.mxLa interrupción abrupta del incremento de la concentración en el espacio sináptico del neurotransmisor inhibitorio de la corteza cerebral, el ácido _-amino butírico (GABA), condiciona un incremento en la actividad de las neuronas. La abstinencia al GABA es una analogía heurística con los síndromes de abstinencia desarrollados por otros agonistas del receptor GABAA como: las benzodiacepinas, los barbitúricos, los neuroesteroides y el alcohol. La abstinencia a GABA es un modelo de hiperexcitabilidad neuronal validado en animal íntegro por medio del EEG, en el cual aparecen complejos espigas-onda de amplia frecuencia y amplitud. En rebanadas de cerebro se identifica por incremento en la sincronización de disparo de neuronas piramidales y por cambios en las propiedades activas de la membrana neuronal. El incremento de la excitabilidad neuronal de este modelo es la consecuencia de cambios dinámicos y consecutivos en los componentes presinápticos y postsinápticos como son: a) la disminución en la síntesis/liberación de GABA; b) la disminución en la expresión y la composición de receptores GABAA asociado al incremento en la entrada de calcio a la célula. Este modelo es un excelente bioensayo para estudiar epilepsias parciales, epilepsias refractarias a tratamiento farmacológico y un modelo para revertir o prevenir la generación de la abstinencia de diferentes drogas.Item Efectos de la clozapina sobre diferentes receptores(1993) Chávez Juárez, José Luis; Heinze Martin, Gerardo; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-xochimilco 101, Col. San Lorenzo-Huipulco, 14370 México, D.F.Los experimento se realizaron con el propósito de valorar el efecto de la clozapina sobre los receptores de dopamina norepinefrina, glutámico, GABA y acetil colina. Se encontró que los desplazamientos fueron principalmente y en orden de importancia, en los receptores M1/M2 de acetilcolina, y en los receptores de dopamina; los efectos encontrados en glutámico y GABA fueron principalmente en la corteza frontal y no se observó inhibición en la unión de norepinefrina por clozapina en ninguna área estudiada. Esto sugiere una participación importante de la corteza frontal, así como la presencia de estos receptores analizados, los cuales presentan una gran homología molecular, lo que habrá de estudiar desde diferentes puntos de vista.Item La melatonina como modulador de la distribución y la síntesis de calmodulina en la línea celular MDCK(1991) Huerto Delgadillo, Lourdes; Sámano Coronel, Lucía; Antón Tay, Fernando; Benítez-King, Gloria; Departamento de Neurofarmacología, División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.La melatonina (MEL) es una hormona secretada por la glándula pineal, que sincroniza la actividad biológica celular de acuerdo con el ciclo luz-oscuridad. A pesar de que se han descrito sitios de unión de alta afinidad a melatonina y de que se conocen sus efectos farmacológicos y fisiológicos, hasta la fecha no se sabe con exactitud cuál es su mecanismo de acción. En las células MDCK, la MEL modifica el arreglo de los microfilamentos, aumenta el transporte de agua e induce la formación de prolongaciones citoplasmáticas. Además incrementa los niveles de calmodulina (CAM) a los tres días de cultivo, y los disminuye después de seis días de incubación. En este trabajo estudiamos el efecto que tiene la melatonina sobre la distribución y la síntesis de calmodulina en la línea celular MDCK. Los resultados señalan que la MEL incrementa la síntesis de la CAM en un 16% en las células preconfluentes. En las células MDCK confluentes y subconfluentes, la MEL modifica la distribución de la CAM. Por otro lado, el patrón de distribución subcelular de la melatonina es muy semejante al de la calmodulina tanto en las células subconfluentes como en las confluentes. Estos datos sugieren que la MEL sincroniza la actividad bilológica de las células por medio de la regulación de la síntesis y compartamentalización de la calmodulina, y que hay una interacción melatonina-calmodulina in vivo.Item Efectos de la conducta copulatoria sobre la ansiedad en la rata macho(1988) Fernández-Guasti, Alonso; Roldán Roldán, Gabriel; Saldívar, Alfredo; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y Estudios Avanzados. División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.En el presente estudio se analizaron los niveles de ansiedad después de varias fases de la conducta sexual masculina en la rata. Los niveles de ansiedad se midieron en la prueba de conducta defensiva de enterramiento. No se encontraron diferencias en los niveles de ansiedad entre los grupos de animales control [sin prueba de conducta sexual] y los animales probados después de cinco intromisiones de la primera serie copulatoria. Sin embargo, los animales probados durante el primer o segundo periodos posteyaculatorios o durante la ejecución de la segunda serie copulatoria mostraron niveles de ansiedad menores que el grupo control. Estos resultados dan más evidencia en favor de la idea de un incremento en la neurotransmisión del ácido gamma amino-butírico después de la primera eyaculación en la rata macho. Se discute respecto a la posible participación de otros sistemas de neurotransmisión en la mediación de esta respuesta.Item Los cambios electroencefalográficos y de potenciales evocados visuales producidos por la naloxona.(1988) Rocha, Luisa; Pellicer, Francisco; Gutiérrez, Rafael; Fernández-Guardiola, Augusto; Laboratorio de Neurofisiología, División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.Se ha propuesto que los opioides endógenos participan en los procesos de epileptización y procesamiento de la información sensorial. La naloxona, que es un antagonista competitivo de dichos péptidos, se utiliza con el propósito de investigar, de manera indirecta, los efectos que producen los opioides endógenos en las diferentes funciones del sistema nervioso, los cuales aún son controvertidos. En este trabajo se describen los efectos electroencefalográficos y de potenciales evocados visuales (PEV), producidos por la administración i.v. de diferentes dosis de naloxona a los gatos con preparación de encéfalo aislado. Los resultados obtenidos muestran los siguiente: a) la naloxona provoca cambios electrográficos importantes que van desde actividad cortical lenta y de alto voltaje, con 5 mg/kg, hasta crisis convulsivas generalizadas, con dosis de 30 o más mg/kg. b) Los PEV registrados en la corteza visual presentan aumento de la amplitud de sus componentes, principalmente de los tardíos, de acuerdo con cada una de las dosis utilizadas. c) Los PEV registrados en la corteza motora y en las amígdalas cerebrales también aumentan de amplitud, aunque alcanzan valores menores que los de la corteza visual. d) Los cambios producidos en el EEG y en los PEV persisten dependiendo de la dosis administrada, pero son más duraderos con las convulsivantes. e) La aplicación de fentanil previa a la de la naloxona impide el efecto convulsivante y los cambios de los PEV provocados por esta última. Los resultados obtenidos en este estudio apoyan los de otros trabajos en los que se indica que la naloxona provoca actividad convulsiva a dosis mayores de 30 mg/kg. Los componentes de los PEV más afectados por la naloxona son los tardíos, que a su vez reflejan la actividad de áreas corticales de asociación. Con base en lo anterior es posible postular un papel modulador inhibitorio que desempeñan los opioides endógenos en las funciones de procesamiento de la información sensorial. Es importante que en futuras investigaciones se estudio el efecto de la naloxona en otros sistemas inhibitorios, como el GABA.Item Effect of the administration of gabaergic agonists of the GABAA/BDZ receptor on sleep in human subjects(1999) Vera, Francisca; Luna-Villegas, Gustavo; Fernández-Mas, Rodrigo; Navarro, José Francisco; Fernández-Guardiola, Augusto; Area Psicológica. Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, España.El objetivo de este estudio ha sido evaluar los efectos de la administración aguda de una única dosis de una benzodiacepina de acción prolongada (diacepam, 10mg), una imidazopiridina (zolpidem, 10mg), una ciclopirrolona (zopiclona, 7.5mg), un agonista del complejo molecular GABAA/BDZ (Gabob, 500mg), y un placebo, sobre el sueño en diez sujetos sanos, utilizando un diseño doble-ciego de cuadrado latino de bloques incompletos. Para ello, se hizo un registro polisomnográfico nocturno (de ocho horas de duración) de cada sujeto durante seis noches consecutivas, en donde se evaluaban variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad y la calidad de sueño. Nuestros resultados indicaron que no hubo ningún cambio significativo en las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño tras la administración de las sustancias. En cambio, los fármacos afectaron tres variables relacionadas con la calidad de sueño; en concreto, al porcentaje de la fase I de sueño, al de sueño MOR (Movimientos Oculares Rápidos) y al de los episodios de la fase II. Por otra parte, nuestros resultados pusieron de manifiesto que la zopiclona fue la sustancia que produjo una mejoría significativa en las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño, cuando las comparaciones estadísticas se establecieron entre la línea base, la administración del fármaco y el período de lavado del fármaco. No obstante, el placebo produjo un empeoramiento de las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño, evidenciándose un claro "efecto placebo" sobre las variables polisomnográficas.Item Efectos de la clozapina sobre diferentes receptores(1994) Chávez Juárez, José Luis; Heinze, Gerardo; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de PsiquiatríaLos experimentos se realizaron, con el propósito de valorar el efecto de la clozapina sobre los receptores a dopamina, norepinefrina, glutámico, GABA y acetilcolina. Se encontró, que los desplasamientos fueron principalmente y en orden de importancia, en los receptores M1/M2 de acetilcolina, y en los receptores a dopamina; los efectos encontrados en glutámico, y GABA fueron principalmente en la corteza frontal y no se observó inhibición en la unión de norepinefrina por clozapina en ninguna área estudiada. Esto sugiere una participación importante de la corteza frontal, así como la presencia de estos receptores analizados, los cuales presentan una gran homología molecular, lo que habría que estudiar desde diferentes puntos de vista.Item Participation of the GABA-benzodiazepine system in the inhibition of defensive burying produced by ejaculation(1990) Fernández-Guasti, A.; Saldívar, A.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV, México D.F., and División de Investigaciones en Neurociencias, Insituto Mexicano de Psiquiatria, México D.F., México