Artículos de revista
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Item Fisiopatología del daño neuronal postisquémico III: Consecuencias de la acumulación de calcio iónico intracelular durante la inhibición de la bomba de sodio en neuronas.(1992) Merediz Alonso, Gonzalo; Fernández Calderón, Rodolfo; Alvarez-Leefmans, F. Javier; Departamento de Neurobiología de la División de Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. Mexico-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.Se estudió el efecto de la alteración del gradiente electoquímico del Na+ en neuronas identificadas de Helix aspersa sobre la conducta total de la membrana (Gm). La sustitución del Na+ extracelular por un catión impermeante (glucamina) produjo una disminución inicial, modesta y transitoria de Gm (4.6±20.9%), seguida de un prominente y sostenido aumento de la misma (30.3±10.5%), acompañada por una hiperpolarización de la membrana. Los resultados sugieren que la eliminación del Na+ extracelular provoca la inversión del intercambiador Na+ /Ca++, lo que da lugar a un aumento en la concentración intracelular de calcio iónico ([Ca++]i), suficiente para incrementar la permeabilidad de la membrana al K+. La inhibición de la bomba de Na+ con uabaína (I nM), también produjo un incremento en Gm . Esto sugiere un aumento en la ([Ca++]i), a través del intercambiador Na+ /Ca++. Se modeló matemáticamente la conducta del intercambiador Na+ /Ca++ y se encontrò que aumento modestos en la [Na+]i producen cambios significativos en la [Ca++]i, congruentes con los resultados de experimentos de medición de [Ca++]i, y [Na+]i con técnicas de fluorescencia y de microelectrodos selectivos respectivamente. Estos aumentos en [Ca++]i constituyen la señal intracelular que dispara permeabilidad al K+, ocasionando la salida de este catión de las neuronas con la consecuente disminución de volumen celular. Los resultados se discuten en relación a los cambios que ocurren en el tejido nervioso isquémico.Item Fisiopatología del daño neuronal postisquémico II: movimientos de iones a través de la membrana plasmática neuronal subyacentes a cambios de volumen celular secundarios a la inhibición de la bomba de sodio.(1992) Altamirano, Julio; Nani, Andrés; Cruzblanca, Humberto; Fernández Calderón, Rodolfo; Márquez Baltazar, Sergio; Alvarez-Leefmans, Francisco J.; Departamento de Neurobiología de la división de Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.La inhibición de la bomba de Na+ en neuronas provoca una disminución de su volumen celular acuoso, en ocasiones precedida por un incremento rápido y breve del mismo, a una tasa inicial > 20%/min. (véase trabajo anterior de Alvarez-Leefmans y cols.). Estos hallazgos son incompatibles con la hipótesis de Tosteson y Hoffman 9,10 que predice un incremento del volumen celular y eventual lisis cuando se inhibe la bomba de Na+. Para estudiar los mecanismos celulares subyacentes a los mencionados cambios de volumen se utilizò la técnica de fijación del voltaje para medir las corrientes iónicas que fluyen a través de la membrena neuronal durante la inhibción de la bomba de Na+ con uabaina (1 mM) y se midió la concentración intracelular del Na+ utilizando microelectrodos selectivos a esta cation. En neuronas de helix aspersa, la aplicación de uabaína generó una corriente entrante transportada principalmente por Na+, seguida por una prominente y sostenida corriente saliente que se abolió con una mezcla de tetraetilamonio (10mM) o con 400 mM de Cd2+, sugiriendo que se trata de una corriente de K+ activada por un aumento en la concentración intracelular de Ca2+. La cantidad de Na+ (en mM) que entró a la célula durante a la inhibición de la bomba de Na+, se estimó a partir de la medida de la integral definida de la corriente entrante con respecto al tiempo, suponiendo que la bomba tiene una estequiometría de 3Na+/2K+ por ciclo. Se observó que las células (n=22) ganan Na+ a una tasa inicial de 0.35±0.05mM/min.lo cual es consistente con las medidas realizadas con microelectrodos intracelulares selectivos a Na+ que dieron una tasa inicial de 0.37±.0.05 mM/min.( n=28). Estas tasas no son lo suficientemente altas para explicar el aumento transitorio en el volumen celular que en ocasiones se observa al inhibir la bomba de Na+ . Por otro lado la salida de K+, constituye un eflujon de partículas osmóticamente activas que explican la disminución del volumen celular secundaria a la inhibición de la bomba de Na+. Los datos sugieren que la entrada de Ca+ es la señal que activa dicha salida de K+.Item Variación estacional de la inmunorreactividad a LEU- y MET- encefalinas en los ganglios periesofágicos del caracol Helix aspersa(1991) Sánchez-Álvarez, Marcela; León-Olea, Martha; Laboratorio de Histología, División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.En los ganglios periesofágicos del caracol de jardín Helix aspersa existen neuronas y fibras inmunorreactivas a leucina y metionina encefalinas. Esta inmunorreactividad presenta cambios en su intensidad a lo largo del año. Por medio de técnicas inmunohistoquímicas se estudió la variación de la inmunorreactividad presente en las neuronas y en las fibras de los ganglios periesofágicos. Este estudio abarcó un intervalo de año y medio. Se observó el cambio global en la inmunorreactividad neuronal en diferentes épocas del año, así como los cambios en zonas neuronales específicas. Encontramos que la inmunorreactividad de ambas encefalinas es alta durante los meses de primavera, verano y otoño, y baja o nula en los meses de invierno.Item Efectos de la depresión cortical propagante sobre la actividad sensorial registrada en la médula espinal y tálamo de la rata(1991) Pellicer-Graham, Francisco; Omaña-Zapata, Imelda; Condés-Lara, Miguel; Laboratorio de Neurofisiología de la División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.En este trabajo se analiza la influencia que tiene la corteza cerebral sobre la modulación y procesamiento de la información sensorial aferente, en la médula espinal (SC) y tálamo de la rata, producido por estimulación natural inocua y nociceptiva de campos sensoriales periféricos. Se utilizó la técnica de la depresión propagante de Leão (DCP), con el fin de suprimir de manera transitoria y reversible la actividad cortical. Se registro la actividad unitaria de 44 neuronas de la SC y 46 de los núcleos intralaminares del tálamo. Los resultados muestran que la corteza prefrontal (PfCx) ejerce una influencia directa sobre la transmisión de la información sensorial en los segmentos lumbo-sacros de la SC, ya que la DCP no suprime la actividad provocada por estimulación inocua y nociceptiva de las neuronas registrada en esta región, mientras que las células del tálamo se encuentran bajo un control cortical facilitador tónico.Item Efectos del CGS9343B, un inhibidor selectivo de la calmodulina sobre la corriente de calcio, en neuronas de Helix aspersa.(1990) Alvarez-Leefmans, Francisco Javier; Cruzblanca, Humberto; Departamento de Neurobiología, División de Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, México 14370, D.F. y Departamento de Farmacología y Toxicología. CINVESTAV del IPN. Apartado Postal 14-740, México 07000 D.F.En estudios anteriores (1,4,10) hemos encontrado que el antipsicótico trifluoperazine (TFP) reduce la amplitud de la corriente de Ca2+ (1 Ca 2+) y paralelamente incrementa su inactivación. Estos efectos pueden deberse a inhibición por la TFP de la calmodulina (CAM) o de la proteína cinasa C, o de ambas. En este trabajo reportamos los efectos del CGS9343B, un inhibidor + 2selectivo de la CAM (21) sobre le potencial de acción de Ca2+ y la 1Ca2+. Los experimentos se hicieron en neuronas identificadas de 3Helix aspersa bajo condiciones de fijación de corriente o fijación de voltaje. Las neuronas se bañaron con una solución diseñada para registrar la 1Ca2+ (10). La aplicación de 10 5m mM de CGS9343B provocó sobre el potencial de acción generado espontáneamente en estas neuronas, los siguientes efectos: i) la frecuencia de disparo se redujo en 85% (n=3) ; ii) se incrementó tanto la amplitud como la duración del potencial de acción, en un 25% y 22%, respectivamente (n=4). Cuando se registró la 1Ca2+ se observaron los siguientes efectos del CGS9343B: i) La amplitud de la 1Ca2+ se incrementó ostensiblemente (100% y 130% a 0 mV, n=2); - + 2ii) la inactivación de la 1Ca2+, disparada por el Ca2 +, se redujo. Estos resultados sugieren que la CAM regula los canales de Ca2+ al menos mediante dos procesos. En ambos casos, el resultado final es la reducción de la entrada de Ca2+ a las neuronas.Item Paracrine signaling by glial cell-derived triiodothyronine activates neuronal gene expression in the rodent brain and human cells(2010) Freitas, Beatriz C.G.; Gereben, Balázs; Castillo, Melany; Kalló, Imre; Zeöld, Anikó; Egri, Péter; Liposits, Zsolt; Zavacki, Ann Marie; Maciel, Rui M.B.; Jo, Sungro; Singru, Praful; Sánchez, Edith; Lechan, Ronald M.; Bianco, Antonio C.; Laboratory of Molecular Endocrinology, Division of Endocrinology, Department of Medicine, Federal University of São Paulo, São Paulo SP, Brazil; abianco@med.miami.edu.Item Localization of the microelectrode tip combining a rapid procedure method and marking with pontamine sky blue(1988) Sánchez-Álvarez, Marcela; Léon-Olea, Martha; Condés-Lara, Miguel; Briones, Magdalena; Fernández-Guardiola, Augusto; División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Secretaría de Salud.The permanent recording of the exact position of the microelectrodes employed in a neurophysiological experiment can be done by combining the techniques of rapid procedure and the iontophoretic marking with pontamine sky blue.