Artículos de revista
Permanent URI for this collectionhttps://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/5
Browse
9 results
Search Results
Item Transcranial focal electrical stimulation reduces the convulsive expression and amino acid release in the hippocampus during pilocarpine-induced status epilepticus in rats(Academic Press, 2015) Santana-Gómez, César E.; Alcántara-González, David; Luna-Munguía, Hiram; Bañuelos-Cabrera, Ivette; Magdaleno-Madrigal, Víctor; Fernández-Mas, Rodrigo; Besio, Walter; Rocha, Luisa; Pharmacobiology Department, Center for Research and Advanced Studies, Mexico.; lrocha@cinvestav.mx (L. Rocha)Item EEG coherence and power spectra during REM sleep related to melatonin intake in mild-to-moderate Alzheimer's disease: a pilot study(Informa Healthcare, 2023) Cruz-Aguilar, Manuel Alejandro; Ramírez-Salado, Ignacio; Hernández-González, Marisela; Guevara, Miguel Angel; Rivera-García, Ana Paula; Laboratorio de Cronobiología y Sueño, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz," Ciudad de México, CDMX, México; macrag@gmail.com (Manuel Alejandro Cruz-Aguilar)Item La melatonina como modulador de la distribución y la síntesis de calmodulina en la línea celular MDCK(1991) Huerto Delgadillo, Lourdes; Sámano Coronel, Lucía; Antón Tay, Fernando; Benítez-King, Gloria; Departamento de Neurofarmacología, División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.La melatonina (MEL) es una hormona secretada por la glándula pineal, que sincroniza la actividad biológica celular de acuerdo con el ciclo luz-oscuridad. A pesar de que se han descrito sitios de unión de alta afinidad a melatonina y de que se conocen sus efectos farmacológicos y fisiológicos, hasta la fecha no se sabe con exactitud cuál es su mecanismo de acción. En las células MDCK, la MEL modifica el arreglo de los microfilamentos, aumenta el transporte de agua e induce la formación de prolongaciones citoplasmáticas. Además incrementa los niveles de calmodulina (CAM) a los tres días de cultivo, y los disminuye después de seis días de incubación. En este trabajo estudiamos el efecto que tiene la melatonina sobre la distribución y la síntesis de calmodulina en la línea celular MDCK. Los resultados señalan que la MEL incrementa la síntesis de la CAM en un 16% en las células preconfluentes. En las células MDCK confluentes y subconfluentes, la MEL modifica la distribución de la CAM. Por otro lado, el patrón de distribución subcelular de la melatonina es muy semejante al de la calmodulina tanto en las células subconfluentes como en las confluentes. Estos datos sugieren que la MEL sincroniza la actividad bilológica de las células por medio de la regulación de la síntesis y compartamentalización de la calmodulina, y que hay una interacción melatonina-calmodulina in vivo.Item Efectos de la conducta copulatoria sobre la ansiedad en la rata macho(1988) Fernández-Guasti, Alonso; Roldán Roldán, Gabriel; Saldívar, Alfredo; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y Estudios Avanzados. División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.En el presente estudio se analizaron los niveles de ansiedad después de varias fases de la conducta sexual masculina en la rata. Los niveles de ansiedad se midieron en la prueba de conducta defensiva de enterramiento. No se encontraron diferencias en los niveles de ansiedad entre los grupos de animales control [sin prueba de conducta sexual] y los animales probados después de cinco intromisiones de la primera serie copulatoria. Sin embargo, los animales probados durante el primer o segundo periodos posteyaculatorios o durante la ejecución de la segunda serie copulatoria mostraron niveles de ansiedad menores que el grupo control. Estos resultados dan más evidencia en favor de la idea de un incremento en la neurotransmisión del ácido gamma amino-butírico después de la primera eyaculación en la rata macho. Se discute respecto a la posible participación de otros sistemas de neurotransmisión en la mediación de esta respuesta.Item Los cambios electroencefalográficos y de potenciales evocados visuales producidos por la naloxona.(1988) Rocha, Luisa; Pellicer, Francisco; Gutiérrez, Rafael; Fernández-Guardiola, Augusto; Laboratorio de Neurofisiología, División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.Se ha propuesto que los opioides endógenos participan en los procesos de epileptización y procesamiento de la información sensorial. La naloxona, que es un antagonista competitivo de dichos péptidos, se utiliza con el propósito de investigar, de manera indirecta, los efectos que producen los opioides endógenos en las diferentes funciones del sistema nervioso, los cuales aún son controvertidos. En este trabajo se describen los efectos electroencefalográficos y de potenciales evocados visuales (PEV), producidos por la administración i.v. de diferentes dosis de naloxona a los gatos con preparación de encéfalo aislado. Los resultados obtenidos muestran los siguiente: a) la naloxona provoca cambios electrográficos importantes que van desde actividad cortical lenta y de alto voltaje, con 5 mg/kg, hasta crisis convulsivas generalizadas, con dosis de 30 o más mg/kg. b) Los PEV registrados en la corteza visual presentan aumento de la amplitud de sus componentes, principalmente de los tardíos, de acuerdo con cada una de las dosis utilizadas. c) Los PEV registrados en la corteza motora y en las amígdalas cerebrales también aumentan de amplitud, aunque alcanzan valores menores que los de la corteza visual. d) Los cambios producidos en el EEG y en los PEV persisten dependiendo de la dosis administrada, pero son más duraderos con las convulsivantes. e) La aplicación de fentanil previa a la de la naloxona impide el efecto convulsivante y los cambios de los PEV provocados por esta última. Los resultados obtenidos en este estudio apoyan los de otros trabajos en los que se indica que la naloxona provoca actividad convulsiva a dosis mayores de 30 mg/kg. Los componentes de los PEV más afectados por la naloxona son los tardíos, que a su vez reflejan la actividad de áreas corticales de asociación. Con base en lo anterior es posible postular un papel modulador inhibitorio que desempeñan los opioides endógenos en las funciones de procesamiento de la información sensorial. Es importante que en futuras investigaciones se estudio el efecto de la naloxona en otros sistemas inhibitorios, como el GABA.Item Participation of the GABA-benzodiazepine system in the inhibition of defensive burying produced by ejaculation(1990) Fernández-Guasti, A.; Saldívar, A.; Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAV, México D.F., and División de Investigaciones en Neurociencias, Insituto Mexicano de Psiquiatria, México D.F., MéxicoItem Neocortical hyperexcitability after GABA withdrawal in vitro(Amsterdam : Elsevier Science Publishers, 2000) Calixto, E.; Lo´pez-Colome, A.M.; Casasola, C.; Montiel, T.; Bargas, J.; Brailowsky, S.; Instituto de Fisiología Celular, UNAM, P.O. Box 70-253, Mexico City DF 04510, Mexico; jbargas@ifisiol.unam.mxItem Hippocampal hyperexcitability induced by GABA withdrawal is due to down-regulation of GABAA receptors(Amsterdam : Elsevier Science Publishers, 2001) Casasola, C.; Bargas, J.; Arias-Montaño, J.A.; Calixto, E.; Montiel, T.; Galarraga, E.; Brailowsky, S.; Instituto de Fisiología Celular, UNAM, P.O. Box 70-253, Mexico City DF 04510, Mexico; jbargas@ifisiol.unam.mxItem GABA Withdrawal Syndrome: GABAA receptor, synapse, neurobiological implications and analogies with other abstinences(Elsevier, 2016) Calixto, E.; Departamento de Neurobiología, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría ‘‘Ramón de la Fuente”, Calzada México-Xochimilco No. 101, Tlalpan, 14370 México, D.F., Mexico; ecalixto@imp.edu.mx