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Author: search.filters.author.Fernández-Guardiola, A.Subject: search.filters.subject.Cats

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    Vagus nerve prolonged stimulation in cats: Effects on epileptogenesis (amygdala electrical kindling): Behavioral and electrographic changes
    (WILEY-BLACKWELL, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN 02148, MA USA, 1999) Fernández-Guardiola, A.; Martínez, A.; Valdés-Cruz, A.; Magdaleno-Madrigal, V.M.; Martínez, D.; Fernández-Mas, R.; Inst Mexicano Psiquiatria, Mexico Xochimilco 101, Mexico City 14370, DF, Mexico.
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    Amygdaline penicillin focus replicates and modulates electrical amygdaloid kindling in the cat
    (1991) Fernández-Guardiola, A.; Martínez, A.; Gutiérrez, R.; Fernández-Mas, R.; Instituto Mexicano de Psiquiatría and Facultad de Psicología, UNAM, D.F., México
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    Habituation and dehabituation of the spinal polysynaptic reflex responses: modification by naloxone and opiates and their anatomical correlates
    (1989) Fernández-Guardiola, A.; Pellicer, F.; León-Olea, M.; Asai, M.; Sánchez-Álvarez, M.; Instituto Mexicano de Psiquiatría, División de Investigaciones en Neurociencias, México.
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    Effects of diphenylhydantoin on the spontaneous activity of purkinje, nucleus interpositus, red nucleus and motor cortex cells
    (1979) Fernández-Guardiola, A.; Calvo, J.M.; Condés-Lara, M.; Unidad de Investigaciones Cerebrales, lnstituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, lnsurgentes Sur 3877, México City 22, D F., and Facultad de Psicología, Unversidad Nacional Autónoma. Mexico City 20, D. F.
    1.- Grabación multiunit extracelular se hicieron de la actividad espontánea en las células de Purkinje del cerebelo, núcleo interpósito, núcleo rojo y sensoriomotoras corteza en preparaciones gato agudos. 2.- Los cambios en esta actividad espontánea neuronal producida por la administración de difenilhidantoína (DPH) fueron estudiados. DPH se infundió iv, generalmente a una concentración de 2,5 mg / ml y a una velocidad variando desde 0,08 hasta 0,48 mg / kg / min. Dos patrones diferentes de infusión se utilizaron: tiempo fijo, de velocidad variable y la variable tiempo, tasa fija. Dosis pulsadas se les dio también a intervalos de 5-10 min. 3.- DPH en un nivel de 10-20 mg / kg produce una desaceleración significativa en todas las estructuras inicial seguido de una aceleración significativa en las células de Purkinje, núcleo interpósito y núcleo rojo como una dosis de 20-30 mg / kg se alcanza. Los niveles más altos causan una profunda depresión de la actividad de unidades múltiples. 4.- La activación producida por DPH es oscilatoria (3-5/min) en carácter y se compone de un convoy que se producen a un ritmo de 20-30/sec con frecuencias de descarga muy rápidas (600-800 Hz). 5.- Una significativa correlación directa entre los niveles séricos del DPH y la dosis administrada por vía intravenosa. La dosis DPH activación (20-30 mg / kg) correspondió a los niveles séricos de 24-32 g / ml. 6.- Se discute la posibilidad de si la acción anticonvulsiva de DPH puede ser debido en parte a la producción de la actividad rítmica en el circuito oscilatorio cerebelo-rubro-olivo-cerebelar y la depresión de la vía cerebelo-talámico-cortical.