Artículos de revista
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Item Caracterización de la actividad ansiolítica de los agentes serotoninérgicos ipsapirona y 8-OH-DPAT(1994) López-Rubalcava, Carolina; Picazo Picazo, Ofir; Fernández Guasti, Alonso; Enríquez Vázquez, Patricia; División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Sección de Terapéutica Experimental, Departamento de Farmacología y Toxicología, CINVESTAVEn este trabajo se analizó el efecto producido por los agonistas serotoninérgicos 5-HTlA ipsapirona (0.0, 2.5y 5.0 mg/kg) y 8-OH-DPAT (0.0, 0.25 y 0.50 mg/kg) en dos pruebas de ansiedad: el modelo de interacción social y el modelo de la conducta defensiva de enterramiento. Los resultados muestran que los fármacos estudiados producen un efecto ansiolítico dosis-dependiente en las dos pruebas de ansiedad. También se investigó el papel de los receptores presinápticos y/o postsinápticos en la modulación de este fenómeno. Para ello se estudió el efecto de la ipsapirona (5.0 mg/kg) y del 8-OH-DPAT (0.25mg/kg) tanto en animales control como en animales lesionados con la neurotoxina 5,7-DHT (150 µg/10 µl, icv), Se observó que la lesión de la presinapsis serotoninérgica produce un bloqueo del efecto de 8-OH-DPAT en ambos modelos de ansiedad, sugiriendo que la acción de este fármaco es a nivel presináptico. En el caso de la ipsapirona, evaluada en el modelo de interacción social, la lesión presináptica bloqueó el efecto de este fármaco, lo que no ocurrió con el modelo de la conducta defensiva de enterramiento. Estos resultados permiten suponer que la ipsapirona media su efecto ansiolítico por la estimulación de receptores presinápticos en el modelo de interacción social, mientras que en el modelo de conducta defensiva de enterramiento es por medio de la estimulaciónde receptores postsinápticos. El análisis neuroquímico demostró que la administración de la neurotoxina produce una reducción significativa en los niveles de 5-HT y del 5-HIAA en diferentes regiones cerebrales, sin afectar al sistema noradrenérgico. Paralelamente a las pruebas de ansiedad se realizaron pruebas de actividad locomotriz y ninguno de los tratamientos farmacológicos afectó este parámetro.Item Diferencias específicas después de administrar ansiolíticos serotoninérgicos(1991) López Rubalcava, Carolina; Fernández Guasti, Alonso; Sección de Terapéutica Experimental del Departamento de Farmacología del CINVESTAV, División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.En este trabajo se analizó el efecto de los agonistas serotoninérgicos 5-HTlA, ipsapirona e indorrenato, en el modelo de entrenamiento defensivo. Este paradigma evalúa la conducta que despliegan los roedores ante un estímulo aversivo, por lo que la disminución de la conducta de enterramiento es señal de un nivel bajo de ansiedad. Se administraron intraperitonelamente ipsapirona (0, 2.5, 5.0 y 10.0 mg/kg) e indorrenato (0, 2.5, 5.0 mg/kg), y se observó que en los ratones y en las ratas, la dosis de 2.5 mg/kg de isapirona no tiene efecto sobre la conducta de entrenamiento defensivo, sin embargo a las dosis de 5.0 y 10.0 mg/kg disminuye significativamente esta conducta. A las dosis de 2.5 y 5.0 mg/kg de idorrenato, también se observó que disminuía la conducta de enterramiento. Al tratar de bloquear el efecto ansiolítico de ipsapirona y del indorrenato con los antagonistas alperenolol (5.0 mg/kg), pindolol (3.1 mg/kg) y metiotepina (0.31mg/kg), sólo en los ratones se observó un bloqueo de estos agonistas. En el caso de las ratas, sólo el alprenolol logró antagonizar el efecto de la ipsapirona. Simultáneamente, se analizó el efecto de ambos agonistas 5-HTlA, solos y en combinación con los antagonistas, sobre la coordinación motriz de los roedores, para analizar un posible efecto inespecífico tras la administración de los diferentes tratamientos. Sólo la combinación de indorrenato con metiotepina afectó la coordinación motriz de ambas especies. De este estudio se puede concluir que los agonistas 5-HTlA presentan efectos ansiolíticos en ambas especies. Sin embargo, parece que el mecanismo por el cual actúan la ipsapirona y el indorrenato es diferente en las distintas especies, ya que los antagonistas para los dos fármacos estudiados sólo revirtieron el efecto en los ratones.Item Los psicofármacos y su relación con las hormonas esteroides(2003) Fernández Guasti, Alonso; Moreno, Facundo; Estrada Camarena, Erika; Martínez Mota, Lucía; Depto. de Farmacobiología, [Instituto Politécnico Nacional, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, México, Distrito Federal. México]; jfernand@mail.cinvestav.mxEl presente articulo revisa los cambio en la ansiedad y la depresión experimental en ratas hembra en diferentes fases del ciclo endocrino, asi como, el papel de las hormonas ováricas responsables de estas variaciones conductuales. Tambien revisa los cambios en los efectos de fármacos ansiolíticos y antidepresivos en las fases del ciclo estral y su interaccion con estrógenos (naturales y sinteticos) y progestinas. Los modelos experimentales utilizados en animales iuron la prueba de enterramiento defensivo (utilizada para estudiar la ansiedad) y la pruelsa de nado torzado (usada para estudiar efectos antidepresivos). Los resultados muestran una reducción de la ansiedad y de las conductas que reflejan desesperanza durante las fases de proestro y estro caracterizadas por niveles altos de hormonas esteroides. En cuanto a las acciones de las hormonas esteroides encontramos que la progesterona tiene un acción ansiolítica y antidepresiva mientras que los estrógenos solo producen acciones antidepresivas. Los resultados de la interaccion de compuestos ansiolíticos o antidepresivos con hormonas ováricas, señalan que las acciones ansiolíticas de las benzodiacepinas se modifican en presencia de progesterona, mientras que. Aquéllas producidas por desmetilimipramina dependen de estrógenos y de progesterona. Además, las acciones antidepresivas de la desmetilimipramina y dela fluoxetina se modifican en presencia de estrógenos naturales y sinteticos. Los resultados indican la interaccion de psicofármacos con hormonas esteroides