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    Efecto de la microinyección de carbacol en diferentes núcleos de la amigdala del lóbulo temporal sobre el sueño de movimientos oculares rápidos (MOR) del gato
    (1995) Simón Arceo, Karina; Calvo, José María; División de Investigaciones en Neurociencias. Departamento de Cronobiología. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco 14370, México, D.F.
    El objetivo del presente trabajo fue poner a prueba la hipótesis de que el núcleo central (NC) de la amigdala del lóbulo temporal (AMG), participa en la inducción colinérgica del sueño con movimientos oculares rápidos (MOR). Se utilizaron once gatos en preparación crónica con electrodos para el registro del sueño y de los potenciales PGO. A los animales también se les implantaron cánulas guía para aplicar microinyecciones de carbacol (4 µg / 0.25 µl, 0.8 µg / 0.50 µl y 16 µg / 1.0 µl) en los núcleos central, basal y lateral de la AMG, así como en la periferia de la AMG. Los resultados mostraron que una simple microinyección de carbacol en el NC de la AMG, provoca el aumento significativo y duradero (5 días) del sueño MOR. También observamos que el aumento del sueño MOR se acompaño del incremento significativo de los episodios de sueño en ondas lentas (SOL) con potenciales PGO, que son estados transicionales entre el SOL y el sueño MOR. Las microinyecciones de carbacol aplicadas en los núcleos lateral y basal de la AMG, o en la periferia de ésta, no provocaron ningún cambio del sueño MOR, ni de los estados transicionales que lo preceden. Nuestros resultados apoyan importantemente la hipótesis de que el NC amigdalino participa en el control colinérgico de la instalacióndel sueño MOR. Se concluye que la AMG es una estructura límbica prosencefálica que juega un papel en la inducción del sueño MOR.
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    El sistema límbico y el sueño
    (1993) Calvo, José María; División de Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo huipulco, 14370 México, D. F.
    Las ensoñaciones están compuestas por fenómenos alucinatorios, emocionales y vegetativos, durante el sueño con movimientos oculares rápidos (REM). El sueño REM se integra en amplias redes neuronales de tallo cerebral y los núcleos del tegmento pontino responsables de la generación de los potenciales ponto-genículo-occipitales (PGO) han sido considerados como un componente inportante de las redes neuronales inductoras del REM. Sin embargo, no han sido completamente delimitadas otras estructuras prosencefálicas, como aquellas donde se integran fenómenos emocionales, vegetativos y alucinatorios, que probablemente controlan las redes neuronales del REM. Los potenciales PGO se propagan hacia la amígdala del lóbulo temporal (AMG) y la estimulación eléctrica de esta estructura provoca el aumento de los potenciales PGO. En el presente estudio, analizamos los cambios de la actividad neuronal amigdalina en relación al ciclo sueño vigilia. También analizamos el efecto de las microinyecciones de carbacol en la AMG sobre la organización del sueño. Los resultados muestran que el 62% de las neuronas amigdalinas incrementan su frecuencia de descarga durante el REM y que el 75 % incrementan su frecuencia en relación a la ocurrencia de potenciales PGO. La microinyección de carbacol en la AMG provocó un incremento tardio pero significativo del porcentaje de sueño REM. Se propone que la AMG juega un papel importante en la integración de los fenómenos emocionales, vegetativos y alucinatorios de las ensoñaciones. También se propone la participación de mecanismos colinérgicos en las relaciones fisiológicas entre la AMG y los núcleos pontinos de generadores de potenciales PGO.
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    Influencia del sueño paradógico sobre la epileptogénesis
    (1990) Calvo, José María; Instituto Mexicano de Psiquiatría. División de Investigaciones en Neurociencias, Departamento de Cronobiología
    La fase de sueño paradógico (SP) ejerce una influencia inhibitoria sobre las crisis epilépticas ya establecidas. Sin embargo, pocos datos se han obtenido acerca de esta influencia sobre la epileptogénesis y han sido escasamente explorados los mecanismos del SP a través de los cuales ejerce tal influencia. El kindling amigdalino (KA) es el modelo experimental de epilepsia más convicente para el análisis de los componentyes neurobiológicos de la epileptogénesis y consiste en la estimulación eléctrica repetida de corta duración y baja intensidad de la amigdala del lóbulo temporal. En trabajos previos hemos encontrado que el SP también ejerce una influencia inhibitoria sobre la epileptogénesis, al analizar la evolución del KA durante esta fase del sueño, proponiendo que los potenciales fásicos ponto-genículo-occipitales del SP pueden participar en el retardo observado en la evolución del KA. Recientemente, de factores proteínicos en los mecanismos del SP. Asimismo, se ha demostrado que la privación selectiva del SP provoca la acumulación de estos factores en el líquido cefalorraquídeo. El propósito del presente trabajo fue el de analizar el probable papel inhibitorio de los factores del SP sobre la epileptogénesis, a partir del análisis de la evolución del KA durante la privación del SP. Se utilizaron 15 gatos adultos en preparación crónica que fueron divididos en dos grupos. Un grupo de gatos (n=7) control que fueron sometidos al KA en situaciones normales de sueño. El otro grupo estuvo constituido por 8 gatos sometidos al KAdurante la privación del SP que duró 120 horas. Con el fin de acortar al proceso del KA, el intervalo de los estímulos eléctricos amigdalinos fue de 2 horas y los gatos fueron estimulados diariamente durante 12 horas, suspendiendo la estimulación las 12 horas restantes. Los resultados mostraron que el patrón de estimulación utilizado fue efectivo para el desarrollo del KA. Se propone que los factores proteínicos del SP participan en este fenómeno y se discute la posibilidad de que la elevación de encefalinas provocadas por el estado de estrés que acompaña a la privación del SP, también participa en la inhibición del KA.
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    Amygdaloid kindling during rapid eye movement (REM) sleep in cats
    (1982) Calvo, José María; Alvarado, Raúl; Briones, Rafael; Paz, Carlos; Fernández-Guardiola, Augusto; Unidad de Investigaciones Cerebrales, lnstituto Nacional de Neurología Neurocírugia. lnsurgentes Sur No. 3877, Col. La Fama. Deleg. Tlalpan. 14410 México, D.F. y Facultad de Psicología, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F.