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Item La unidad hipotálamo-hipófisis de Ambistoma mexicanum y los cambios en la concentración de encefalinas a lo largo de las diferentes etapas de la metamorfosis inducida con tiroxina (T4)(1993) Cano Martínez, Agustina; Asai Camacho, Miguel; Investigadores del Laboratorio de Análisis Químicos de la División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo huipulco, 14370 México, D.F.En este trabajo se cuantificó la concentración de inmunorreactividad (IR) para encefalinas mediante el método de radioinmunoanálisis en el diencéfalo y la hipófisis (unidad hipotálamo-hipófisis) de Ambystoma mexicanum durante las diferentes etapas de la metamorfosis inducida por una inyección intraperitoneal de tiroxina (T4) en una dosis de 2.5 microgramos/g. Los cambios en la concentración de Met-encefalina (IR-ME) entre el diencéfalo y la hipófisis fueron opuestos a lo largo de la metamorfosis. Al final del proceso (etapa IV), la concentración de IR-ME en la hipófisis descendió en un 50% respecto a los valores premetamórficos. En contraste, al final de la metamorfosis se duplicaron los valores en el diencéfalo, respecto al control. Los cambios en la concentración de Leu-encefalina (IR-LE) fueron paralelos en las dos estructuras, y presentarón un patrón bifásico. La concentración de IR-LE se incremento en el diencéfalo en la etapa I y en la hipófisis en la II. Posteriormente, en ambas estructuras disminuyeron los valores de IR-LE en un 50 % con respecto a los valores premetamórficos. Nuestros resultados sugieren la existencia de una relación entre la metamorfosis y las encefalinas de la unidad hipotálamo-hipófisis en A. mexicanum. Con los datos que encontramos no podemos saber con precisión si los cambios en la concentración de estos peptidos opioides implican una relación causa o efecto. Sin embargo, la clara asociación de la metamorfosis con los cambios neuroendócrinos hipófiso-dependientes, apoyan la hipótesis de que las encefalinas podrían interactuar con otros mensajeros clínicos en la regulación de las funciones neurohipofisiarias que subyacen a la metamorfosis de los anfibios.Item Concentración y liberación in vitro de encefalinas en el cerebro de la rata sometida al etanol en forma crónica y aguda(1991) Asai Camacho, Miguel; Matamoros-Trejo, Gilberto; Cano-Martínez, Agustina; Aramburo de la Hoz, Carlos; Laboratorio de Análisis Químico. División de Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370, México, D.F.A principios de siglo se estableció que el etanol altera la permeabilidad de la membrana a través de mecanismos inespecíficos. Recientemente, con el uso de técnicas muy sensibles como la Resonancia Paramagnética del Electrón, se ha podido establecer que dosis muy bajas de etanol incrementan la fluidez de la membrana. Se ha propuesto inclusive, la existencia de microdominios dentro de la membrana neuronal, con una sensibilidad particular al etanol. Los cambios en la fluidez de la membrana, pueden manifestarse por la alteración de varios eventos bioquímicos intracelulares como la biosíntesis, la liberación o la degradación de varios neurotransmisores y proteínas. El contenido de las encefalinas se modifica en el cerebro de la rata después de la administración aguda y crónica de varios fármacos, como el pentilenetetrazol, lidocaína y morfina. En el presente trabajo se estudió el efecto del etanol, administrado en forma crónica y aguda, sobre la concentración de encefalinas, por medio de la técnica de radioinmunoensayo, en amígdala, cuerpo estirado, hipotálamo e hipocampo de la rata; así como la liberación in vitro de Met-encefalina (ME) a partir de rebanadas del cuerpo estriado en los mismos modelos experimentales. Un grupo de animales fue sometido al etanol crónico, mediante la ingesta de una mezcla de etanol-agua al 5, 10 y 20% (v/v), como única fuente de líquidos, con 15 días de duración en cada una de las dosis. En el grupo de ratas sometido al experimento agudo, éstas se inyectaron con etanol por vía intraperitoneal a una dosis de 3 g/kg y se sacrificaron a los 10, 20, 40 y 80 minutos después de la inyección. La liberación in vitro de Met-encefalina, se realizó en los mismos modelos experimentales. Los resultados del presente trabajo muestran que en el etanol crónico, la concentración de encefalinas disminuye de manera significativa en todas las estructuras analizadas, excepto en el hipocampo, en donde la Leucina Encefalina (LE) no sufre modificaciones. En el modelo agudo, también encontramos una reducción del contenido de encefalinas, pero la respuesta fue diferente en función del péptido, estructura y tiempo analizado. A los 10 minutos después de la inyección con etanol la LE disminuye su concentración en todas las estructuras, excepto en el hipocampo, en donde nuevamente no tiene cambios. En el mismo tiempo la ME sólo se reduce en la amígdala y en el hipocampo, en el cuerpo estriado el efecto es tardío y se presenta hasta los 20 minutos. La liberación in vitro de ME no tiene cambios con respecto a su control, tanto en el modelo crónico como en el agudo, a los 20 y 80 minutos de la inyección con etanol. La liberación de ME sólo se incrementó significativamente, 2 minutos después de inyectado el etanol. Los mecanismos a través de los cuales el etanol puede modificar el contenido y liberación de encefalinas, son discutidos.