Artículos de revista
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Item El gusto por lo dulce, ¿es universal en el reino animal?(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2023) Almanza, Angélica; Mercado, Francisco; Laboratorio de Fisiología Celular Dirección de Investigaciones en Neurociencias Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz; almanza@imp.edu.mxItem El Premio Nobel de Fisiología y Medicina 2021(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2022) Mercado, Francisco; Almanza, Angélica; Laboratorio de Fisiología Celular Dirección de Investigaciones en Neurociencias Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, México; fmercado@imp.edu.mxItem Properties and differential expression of H+ receptors in dorsal root ganglia: is a labeled-line coding for acid nociception possible?(Frontiers Research Foundation, 2021) Páez, Omar; Segura-Chama, Pedro; Almanza, Angélica; Pellicer, Francisco; Mercado, Francisco; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Nuerociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico; fmercado@imp.edu.mx (Francisco Mercado)Item Modulation of intracellular calcium concentration by D2-like DA receptor agonists in non-peptidergic DRG neurons is mediated mainly by D4 receptor activation(Elsevier Scientific Publishers Ireland, 2020) Segura-Chama, Pedro; Luis, Enoch; Almanza, Angélica; Pellicer, Francisco; Hernández-Cruz, Arturo; Mercado, Francisco; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico; fmercado@imp.edu.mx (F. Mercado)Item Cellular mechanism for specific mechanical antinociception by D2-like receptor at the spinal cord level(Elsevier Science, 2019) Almanza, Angélica; Segura-Chama, Pedro; León-Olea, Martha; Enoch, Luis; Garduño-Gutiérrez, René; Mercado-Reyes, Jonathan; Simón-Arceo, Karina; Coffeen, Ulises; Hernández-Cruz, Arturo; Pellicer, Francisco; Mercado, Francisco; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico; fmercado@imp.edu.mx (F. Mercado)Item D2-like receptor agonist synergizes the μ-opioid agonist spinal antinociception in nociceptive, inflammatory and neuropathic models of pain in the rat(Elsevier Science, 2019) Mercado-Reyes, Jonathan; Almanza, Angélica; Segura-Chama, Pedro; Pellicer, Francisco; Mercado, Francisco; Laboratorio de Fisiología Celular, Dirección de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico; fmercado@imp.edu.mx, mercado.aca@gmail.com (F. Mercado)Item Procesamiento central del dolor neuropático: una aproximación integrativa(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2012) Coffeen, Ulises; Simón, Karina; Mercado, Francisco; Almanza, Angélica; Magis, Lucía; Jaimes, Orlando; Contreras, Bernardo; Pellicer, Francisco; Laboratorio de Neurofisiología Integrativa, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz; pellicer@imp.edu.mxEl término “matriz del dolor” se refiriere a todas las estructuras y vías del Sistema Nervioso Central relacionadas con la integración del dolor. Nuestro grupo estudia desde hace varios años los principales mecanismos involucrados en el desarrollo del dolor a largo plazo. Nos hemos enfocado en el estudio de diferentes núcleos y vías cortico-límbicas que están relacionadas con la parte afectiva-cognitiva, así como en la memoria de los procesos dolorosos. Dentro de estos núcleos se encuentra el área tegmental ventral (ATV), la corteza anterior del cíngulo (CAC) y la corteza insular. El ATV es una estructura principalmente dopaminérgica con proyecciones a la CAC y a la corteza insular. Como se verá más adelante, estimular este núcleo disminuye la nocicepción, mientras que el lesionarlo, la aumenta. En la CAC se ha estudiado cómo aminoácidos excitadores como el glutamato aumentan la nocicepción y cómo, por el contrario, los aminoácidos inhibitorios como la taurina, la disminuyen. Además esta corteza está relacionada con mecanismos de memoria dolorosa. Hemos visto que el bloqueo de receptores colinérgicos disminuye la adquisición de la memoria relacionada al dolor. Además, un estímulo nociceptivo aumenta la expresión de los receptores muscarínicos inhibitorios M2. En el caso de la corteza insular, se ha estudiado principalmente el papel del sistema dopaminérgico. Hemos encontrado que el bloqueo de receptores dopaminérgicos D2 disminuye de manera significativa la nocicepción neuropática. Encontramos también que los niveles extracelulares de dopamina en esta región disminuyen a consecuencia de un proceso inflamatorio, además de que disminuye la expresión del RNAm de los receptores excitadores D1 y aumenta la de los receptores inhibidores D2. A pesar del avance que se ha obtenido en esta área de investigación, se necesitan más estudios para integrar la relación entre los diferentes sistemas de neurotransmisión y poder proponer alternativas a los tratamientos convencionales para las diferentes patologías que cursan con una experiencia dolorosa.Item Nitric oxide in the amphibian (Ambystoma tigrinum) lateral line(Limerick : Elsevier Scientific Publishers Ireland, 2006) Vega, Rosario; Ortega, Aída; Almanza, Angélica; Soto, Enrique; Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla, Apartado Postal 406, Puebla, Pue. CP 72000, México; axolotl@siu.buap.mxItem Molecular identity, ontogeny, and cAMP modulation of the hyperpolarizationactivated current in vestibular ganglion neurons(Bethesda Md : American Physiological Society, 2012) Almanza, Angélica; Luis, Enoch; Mercado, Francisco; Vega, Rosario; Soto, Enrique; Instituto de Fisiología; esoto24@gmail.comItem Modulation of voltage-gated Ca2+ current in vestibular hair cells by nitric oxide(Bethesda Md : American Physiological Society, 2007) Almanza, Angélica; Navarrete, Francisco; Vega, Rosario; Soto, Enrique; Instituto de Fisiología, Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, Mexico; esoto@siu.buap.mx