Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder

dc.contributor.affiliationDepartment of Psychiatry, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA
dc.contributor.emailcnievergelt@ucsd.edu
dc.creatorNievergelt, Caroline M.es_ES
dc.creatorMaihofer, Adam X.es_ES
dc.creatorAtkinson, Elizabeth G.es_ES
dc.creatorChen, Chia-Yenes_ES
dc.creatorChoi, Karmel W.es_ES
dc.creatorColeman, Jonathan R. I.es_ES
dc.creatorDaskalakis, Nikolaos P.es_ES
dc.creatorDuncan, Laramie E.es_ES
dc.creatorPolimanti, Renatoes_ES
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dc.creatorHUNT All-In Psychiatryes_ES
dc.creatorStein, Murray B.es_ES
dc.creatorRessler, Kerry J.es_ES
dc.creatorKoenen, Karestan C.es_ES
dc.date2024
dc.date.accessioned2026-01-19T19:37:22Z
dc.date.accessioned2026-03-27T15:34:02Z
dc.date.available2026-01-19T19:37:22Z
dc.date.issued2024
dc.date.published2024
dc.descriptionPost-traumatic stress disorder (PTSD) genetics are characterized by lower discoverability than most other psychiatric disorders. The contribution to biological understanding from previous genetic studies has thus been limited. We performed a multi-ancestry meta-analysis of genome-wide association studies across 1,222,882 individuals of European ancestry (137,136 cases) and 58,051 admixed individuals with African and Native American ancestry (13,624 cases). We identified 95 genome-wide significant loci (80 new). Convergent multi-omic approaches identified 43 potential causal genes, broadly classified as neurotransmitter and ion channel synaptic modulators (for example, GRIA1, GRM8 and CACNA1E), developmental, axon guidance and transcription factors (for example, FOXP2, EFNA5 and DCC), synaptic structure and function genes (for example, PCLO, NCAM1 and PDE4B) and endocrine or immune regulators (for example, ESR1, TRAF3 and TANK). Additional top genes influence stress, immune, fear and threat-related processes, previously hypothesized to underlie PTSD neurobiology. These findings strengthen our understanding of neurobiological systems relevant to PTSD pathophysiology, while also opening new areas for investigation.es_ES
dc.formatPDFes_ES
dc.identifierJC04DIEP24es_ES
dc.identifier.doi10.1038/s41588-024-01707-9
dc.identifier.eissn1546-1718
dc.identifier.issn1061-4036
dc.identifier.organizacionInstituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz
dc.identifier.placeEstados Unidos
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1038/s41588-024-01707-9
dc.identifier.urihttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11396662/
dc.identifier.urihttps://repositorio.inprf.gob.mx/handle/123456789/8517
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherNature Pub. Co.es_ES
dc.relation56(5):792-808
dc.relation.jnabreviadoNAT GENET
dc.relation.journalNature Genetics
dc.rightsAcceso Cerradoes_ES
dc.titleGenome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorderes_ES
dc.typeArtículoes_ES

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