Browsing by Author "Sidenberg, Deborah"

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Age of onset, gender and severity in obsessive-compulsive disorder. A study on a Mexican population
(1997) Nicolini, Humberto; Orozco, Benilde; Giuffra, Luis; Páez, Francisco; Mejía, José; Sánchez de Carmona, Manuel; Sidenberg, Deborah; De la Fuente, Juan Ramón; División de Investigación Clínica. Instituto Mexicano de Psichiatría, México D.F.
En el Instituto Mexicano de Psiquiatría (IMP) de la ciudad de México, que es una institución de atención de tercer nivel, evaluamos la edad de inicio, el género, la severidad y otra serie de características demográficas de un grupo de 71 pacientes con el diagnóstico de trastorno obsesivo-compulsivo. En el presente trabajo los varones presentaron una edad de inicio significativamente más temprana que la de las mujeres. De la misma manera, también encontrarnos una correlación negativa entre la severidad total de los síntomas, la medida por medio de la escala Yale-Brown (versión en español) y la edad de inicio de la enfermedad (-0.31, p = 0.01, n = 61). Las obsesiones de agresión se asociaron con una mayor edad de inicio (29.5 ± 14.3 n = 9 vs 21.4 ± 7.7 n = 59, F 6.56, p = 0.01) mientras que las obsesiones de simetría con una menor edad de inicio (15.1 ± 4.0 n = 12 vs 24.1 ± 9.2 n = 56, F 10.8, p = 0.001). La subescala de compulsiones se incrementaba cuando tenían obsesiones de contaminación y limpieza, y disminuía cuando tenían obsesiones de agresión. Finalmente, los resultados se comparan con los reportados en la bibliografía, y se sugieren algunas medidas que son necesarias para la investigación en este campo.
Dermatoglyphic study of positive and negative symptoms in schizophrenia
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2001) Páez, Francisco; Apiquián, Rogelio; Fresán, Ana; Puig, Alberto; Orozco, Benilde; De la Fuente, Juan Ramón; Sidenberg, Deborah; Nicolini, Humberto; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Nacional de Psiquiatría Dr. Ramón de la Fuente. Calzada México-Xochimilco 101, col. San Lorenzo Huipulco, México, D.F.
El estudio del conteo y forma de las huellas digitales (dermatografía) en la esquizofrenia ha sido extenso, pero recientemente se ha descrito un nuevo parámetro, que es la asimetría fluctuante. En este estudio se relacionaron los patrones dermatoglíficos con los síntomas positivos y negativos de la enfermedad en 72 pacientes con esquozofrenia, de acuerdo a los criterios diagnósticos del DSM-III-R, y en 72 sujetos controles. Los sujetos con esquizofrenia tuvieron cuentas menores de ondulaciones en los dedos de ambas manos. La asimetría fluctuante en la cuenta de las ondulaciones tipoa-b fue significativamente menor en los sujetos con esquizofrenia (0.50 vs 0.70, p<0.05). Se utilizó la Escala de Síntomas Positivos y Negativos para la Esquizofrenia (PANSS) para determinar la severidad de los síntomas. Los sujetos esquizofrénicos con predominio de síntomas negativos mostraron un menor conteo y una mayor asimetría fluctuante que aquellos sujetos esquizofrénicos con predominio de síntomas positivos. Los hallazgos de nuestro estudio son congruentes con la hipótesis de que la esquizofrenia puede estar relacionada con anormalidades en el desarrollo del sistema nervioso central.
Estudio de asociación y enlace génico (Linkage) con el receptor D2 a dopamina como gene candidato en esquizofrenia
(1993) Nicolini, Humberto; Camarena, Beatriz; Guerra, Celbia; Monteiro Grazina, Manuela; Sidenberg, Deborah; Petronis, Art; Kennedy, James; División de Investigaciones Clínicas. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, 14370, México, D.F.
En este trabajo se reporta un estudio de asociación entre los alelos generados por la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (RCP) del gen para el receptor D2 de dopamina, en pacientes esquizofrénicos comparados con sujetos sanos. También se realizó un estudio de enlace génico utilizando este mismo gen, en dos familias de pacientes con esquizofrenia. No se encontraron asociaciones significativas entre los alelos del receptor D2 y esquizofrenia. En el estudio de enlace génico se excluye significativamente este gen como causa genética de la enfermedad, bajo la hipótesis de una transmisión autosómica dominante y penetrancia completa. Aunque al variar las cifras de la penetrancia, se pierde la significancia de los índices Lod.
Evaluación de genes del sistema dopaminérgico en esquizofrénicos mexicanos
(1993) Nicolini Sánchez, Humberto; Sidenberg, Deborah; Camarena, M Beatriz; Guerra, Celbia; Monteiro, Graniza Manuela; Petronis, Art; Kennedy, James
En este trabajo se reporta un estudio de asociación de alelos de genes dopaminérgicos entre pacientes esquizofrénicos comparados con sujetos sanos. Los alelos se generaron por medio de la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (RCP) a partir de secuencias de ADN repetitivo (tipo CA) para los genes de la enzima tirosina hidroxilasa y los receptores D2 y D4 a dopamina. No se encontraron asociaciones significativas entre los alelos de los genes estudiados y esquizofrenia. También se realizó un estudio de enlace génico, utilizando estos mismos genes, en dos familias de pacientes con esquizofrenia. En el estudio de enlace génico el máximo índice lod (Z = 0.43, theta = 0.10, penetrancia = 100%) fue para el gen de la enzima tirosina hidroxilasa. Se logró excluir significativamente al gen del receptor D2 a dopamina (Z = -5.6, theta = 0.01) como causa genética de la enfermedad bajo la hipótesis de una transmisión autosómica dominante y penetrancia completa, si bien, al variar las cifras de la penetrancia, se pierde la significancia de exclusión de los índice lod