Browsing by Author "Forray, Carlos"

Now showing 1 - 4 of 4

Densidad de los receptores dopaminérgicos tipo D2 en los linfocitos de los pacientes con esquizofrenia paranoide. Resultados preliminares
(1988) Heinze, Gerhard; Ortega, Héctor; Benítez, Gloria; Forray, Carlos; Huerto, Lourdes; Galván, Gisela; De la Fuente, Juan Ramón; Salas, Carlos; División de Investigaciones Clínicas, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan, 14370, México, D.F.
Los estudios con tomografía por emisión de positrones y los estudios postmortem indican que por lo menos un grupo de pacientes esquizofrénicos experimentan un aumento en la densidad de los receptores para la dopamina (tipo D2) a nivel central. Recientemente Bondy y cols. informaron que este incremento también podría observarse en los linfocitos de estos pacientes y que, además, pudiera ser un marcador de vulnerabilidad, es decir, una característica que se hereda junto con la propensión a padecer la enfermedad. Es evidente que, de ser esto cierto, constituiría un hallazgo trascendental en el estudio de tan devastadora enfermedad. Con el fin de intentar repetir los hallazgos de esta autora, estamos realizando el siguiente estudio. Sujetos. Seis voluntarios sanos, sin historia personal ni familiar de enfermedad mental, evaluados mediante una entrevista no estructurada; nueve pacientes que en dos entrevistas satisficieron los criterios diagnósticos de esquizofrenia del DSM-III-R, según evaluadores independientes, y 19 familiares de los pacientes. De una muestra sanguínea de 60 ml. se extrajeron los linfocitos según el método de Bondy, y se llevó a cabo un ensayo de radiorreceptor para determinar la Bmáx y la KD con [3H] espiperona, en concentraciones que iban de 0.04 a 0.4 DM. La unión no específica se determinó mediante la adición de haloperidol 100 DM según la técnica descrita por Richelson. Los parámetros se calcularón con el programa LIGAND. Nuestros resultados preliminares sugieren que los pacientes con esquizofrenia son diferentes de los sujetos control y similares al grupo de padres y hermanos. Esta diferencia se presenta únicamente en la variabilidad pero no en la tendencia central.
Densidad de probables receptores dopaminérgicos en los linfocitos de los pacientes con esquizofrenia paranoide. Resultados preliminares
(1988) Heinze, Gerhard; Ortega, Héctor; Benítez-King, Gloria; Forray, Carlos; Huerto-Delgadillo, Lourdes; Galván, Gisela; De la Fuente, Juan Ramón; Salas, Carlos
Los estudios con tomografía por emisión de positrones y los estudios postmortem indican que por lo menos un grupo de pacientes esquizofrénicos experimentan un aumento en la densidad de los receptores para la dopamina (tipo D2) a nivel central. Recientemente Bondy y cols. informaron que este incremento también podría observarse en los linfocitos de estos pacientes y que, además, pudiera ser un marcador de vulnerabilidad, es decir, una característica que se hereda junto con la propensión a padecer la enfermedad. Es evidente que, de ser esto cierto, constituiría un hallazgo trascedental en el estudio de tan devastadora enfermedad. Sin embargo, la evidencia sobre los sitios de unión dopaminérgicos en los linfocitos es muy controvertida ya que algunos autores no han podido demostrar la unión específica de ligandos dopaminérgicos en estas células, por lo que en este trabajo estudiamos la unión de 3H-espiperona en linfocitos de pacientes esquizofrénicos y en voluntarios sanos. SUJETOS: Seis voluntarios sanos, sin historia personal ni familiar de enfermedad mental, evaluados mediante una entrevista no estructurada; nueve pacientes que en dos entrevistas satisficieron los criterios diagnósticos de esquizofrenia del DSM-III-R, según evaluadores independientes, y 19 familiares de los pacientes. De una muestra sanguínea de 60 ml. se extrajeron los linfocitos según el método de Bondy, y se llevó a cabo un ensayo de radiorreceptor para determinar la Bmáx y la KD con 3H-espiperona en concentraciones que iban de 0.04 a 0.4 M. La unión no específica se determinó mediante la adición de haloperidol 10mM según la técnica descrita por Richelson. Los parámetros se calcularon con el programa LIGAND. Nuestros resultados preliminares sugieren que los pacientes con esquizofrenia son diferentes de los sujetos control y similares al grupo de padres y hermanos. Esta diferencia se presenta únicamente en la variabilidad pero no en la tendencia central.
Efectos de los neurolepticos en hormonas y receptores
(1986) Ortega Soto, Héctor A.; Solano, Sara; Torner, Ma. de la Luz; Forray, Carlos; Bayón, Alejandro; De la Fuente, Juan Ramón; Jasso, Antonio; División de Investigaciones Clínicas, Instituto Mexicano de Psiquiatría.
Los neurolépticos (NLP) son sustancias químicas heterogéneas que se utilizan ampliamente en la clínica psiquiátrica. Todos producen: sedación, control de la sintomatología psicótica, síntomas extrapiramidales (SEP) e hiperprolactinemia. Todo parece indicar que estos efectos expresan la actividad antidopaminérgica de los NLPs. Sin embargo, la potencia de cada droga en cada una de estas respuestas no siempre es paralela. Se postula que dilucidar las causas de estas diferencias es de gran interés teórico y práctico. Como una aproximación a la resolución de esta problemática se propone explorar la interrelación de los sistemas dopaminérgico y colinérgico centrales mediante la investigación de las respuestas extrapiramides y de prolactina en pacientes expuestas a NLP a quienes, además se les determine, mediante ensayos de radio receptor, las actividades antidopaminérgica y antimuscarínica en el suero. Se presentan los resultados preliminares del estudio que se lleva a cabo con esta estrategia en 66 pacientes.
Los receptores alfa-adrenérgicos potencian la formación de AMP ciclico, inducida por receptores beta-adrenérgicos, posible sitio de acción de los antidepresivos
(1986) Forray, Carlos; Medina, Luz del Carmen; Huerto-Delgadillo, María de Lourdes; Solís, Fausto; Salín-Pascual, Rafael; Laboratorio de Neurofarmacología, División de Investigaciones Clínicas, Instituto Mexicano de Psiquiatría
La eficacia clínica de los fármacos antiderpresivos ha estimulado el interés hacia el estudio de sus mecanismos de acción, debido en gran medida a que esta pieza de conocimiento podría ayudar a entender los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a la depresión. La hipótesis acerca de una deficiencia en la transmisión monoaminérgica en la depresión, deriva en parte de la evidencia del efecto de los inhibidores de la MAO y los antidepresivos tricíclicos sobre el metabolismo y la recaptura de estos neurotransmisores. Sin embargo, el desarrollo de nuevos antidepresivos clínicamente eficaces, cuyo mecanismo de acción no guarda relación alguna con la disponibilidad de las monoaminas, junto con la evidencia acerca de los efectos de los antidepresivos sobre la regulación de los receptores â-adrenérgicos cerebrales y la sensibilidad de la formación de 3'-5' adenosin monofosfato cíclico (AMP cíclico) por estos receptores, ha sugerido que el efecto antidepresivo pudiera estar relacionado con cambios a nivel del receptor. Evidencias recientes indican que los antidepresivos modificaron la formación de AMP cíclico mediada por norepinefrina, sin afectar el componente â-adrenérgico, sino a través de la inhibición del efecto del componente á-adrenérgico sobre esta respuesta. El objetivo del presente estudio consiste en ahondar en el conocimiento de este aspecto del mecanismo de acción de los antidepresivos y su posible relación con la activación de la cinasa C, uno de los efectores de los receptores á1-adrenérgicos. Nuestros resultados preliminares indican la presencia de un componente á1-adrenérgico, capaz de potenciar la activación de la formación de AMP cíclico por el receptor â-adrenérgico en hipocampo de la rata y constituye un modelo adecuado para el estudio del efecto de los antidepresivos.