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A cinco años de la muerte de Augusto Fernández-Guardiola: científico, amigo y maestro
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2009) Fernández-Mas, Rodrigo; Valdés-Cruz, Alejandro; Magdaleno-Madrigal, Víctor M.; Almazán-Alvarado, Salvador; Martínez-Vargas, David; Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Dirección de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz; rmas@imp.edu.mx
La activación progresiva del sistema límbico (Kindling): un modelo de aprendizaje y plasticidad cerebral
(1996) Fernández Guardiola, Augusto; Martínez Cervantes, Adrián; De Gortari, Patricia; Fernández-Mas, Rodrigo; División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F.
Después de una breve revisión del concepto de Sistema Límbico (SL), se describen una serie de experimentos de nuestro laboratorio, utilizado el análisis de potenciales evocados sensoriales y respuestas paroxísticas en diversos modelos de epilepsia experimental: metrazol, electrochoque, focos corticales con cobalto, aplicación tópica repetida de penicilina y estimulación eléctrica breve y periódica de la amígdala del lóbulo temporal (kindling). Estos dos últimos modelos, por su cronicidad y permanencia, nos han permitido establecer medidas de cambios plásticos cerebrales con localizaciones precisas. En estos experimentos se implementaron programas para el análisis computacional (RFM) de la posdescarga paraxística y de las respuestas eléctricas sensoriales. Se describen las modificaciones en la organización del sueño, así como el efecto inhibidor del sueño paradójico o MOR sobre los paroxismos del Kindling químico o eléctrico.
An agonist-antagonist cerebellar nuclear system controlling eyelid kinematics during motor learning
(2012) Sánchez-Campusano, Raudel; Gruart, Agnès; Fernández-Mas, Rodrigo; Delgado-García, José M.; División de Neurociencias, Universidad Pablo de Olavide Sevilla, Spain.; rsancam@upo.es
Análisis espectral (3D) electroencefalográfico de los efectos de la inhalación de compuestos orgánicos volátiles industriales sobre el sueño y la atención en el humano
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2002) Martínez, Adrián; Luna, Gustavo; Calvo, José María; Valdés-Cruz, Alejandro; Magdaleno-Madrigal, Víctor; Fernández-Mas, Rodrigo; Martínez, David; Fernández-Guardiola, Augusto; Subdirección de Investigación en Neurociencias del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente.
Una serie de observaciones clínicas ha confirmado la presencia de drásticas alteraciones en el ciclo sueño?vigilia asociadas con la inhalación de solventes industriales. Los efectos psicotrópicos de estas sustancias abarcan también una diversidad de funciones en el ser humano tales como la capacidad para atender y responder con prontitud a los estímulos ambientales, y, además, la capacidad para estimar el tiempo. No se conoce con exactitud la naturaleza de tales trastornos, pero ha llegado a reconocerse que su valoración mediante el análisis visual y computarizado de la actividad eléctrica cerebral en el ser humano, tanto espontánea como provocada, permite obtener una mejor caracterización de estas modificaciones y ofrece una aproximación alternativa para explicar los mecanismos subyacentes a la psicotropicidad de los compuestos orgánicos volátiles. Las mezclas de estas substancias (que se encuentran en gran proporción en diversos productos industriales) son objeto de abuso por parte de sujetos inhaladores. Se carece de evidencia reciente que incorpore algunos avances tecnológicos y científicos en estudios sistemáticos bien controlados para evaluar los efectos psicotrópicos de los solventes volátiles. El tolueno induce cambios electrográficos y conductuales similares a la crisis de ausencia y, el benceno, cambios similares a las crisis parciales en humanos, seguidas por crisis tónico clónicas. En humanos la duración de los efectos de la inhalación es a menudo de varias horas. Ante esta problemática, nos hemos propuesto investigar los efectos que la inhalación de los compuestos orgánicos volátiles industriales tiene sobre el electroencefalograma (EEG) del ser humano (evaluado tanto polisomnográficamente como durante la ejecución de una serie de tareas en una prueba psicofisiológica de atención), y asociarlos con la psicotropicidad que poseen dichas substancias. En este estudio se informan los resultados de estudios en registros de sueño durante la noche, en un grupo de 24 jóvenes poliadictos, cinco mujeres y 19 hombres, con una edad promedio de 21.5 años; nueve de ellos menores de 18 años. Todos ellos fueron detectados por la Fundación "Ama la Vida", la cual es un centro contra las adicciones. El grupo control estuvo constituido por 24 jóvenes normales, cuatro mujeres y 20 hombres, con una edad promedio de 23.5 años. Todos los sujetos fueron sometidos a dos noches de registro de sueño, después de una noche de habituación en el mismo cuarto y cama. El polisomnograma fue normal en cinco sujetos (20.8%). El insomnio solamente se manifestó en seis sujetos (25%). La actividad motora con mioclonias e insomnio se observó en 11 sujetos (45.8%), y dos sujetos sufrieron crisis (8.3%). Un hombre de 31 años de edad con un historial de adicción de 19 años presentó actividad epileptiforme en forma de complejo punta onda. Otro sujeto, una mujer de 19 años de edad con un año de adicción a solventes y otras drogas, incluyendo cocaína, presentó actividad electroencefalográfica del patrón punta-onda, con una frecuencia de tres por segundo. Se observó un aumento en el tiempo total de la fase de vigilia y de sueño delta en los sujetos adictos, así como una disminución significativa de la fase de sueño de ondas lentas II y sueño de movimientos oculares rápidos. Todos estos cambios polisomnográficos también fueron analizados espectralmente en tres dimensiones para mostrar la evolución en el tiempo, con lo cual tenemos la capacidad de evaluar los ritmos no estacionarios en una frecuencia entre 14-16 c/s como son los husos de sueño. El promedio del tiempo de reacción (TR) en el grupo de adictos fue de 419.9 ± 114.7 milisegundos. Mientras que en el grupo control fue de 277.6 ± 94.2 milisegundos. En este trabajo se muestran los diferentes rasgos característicos del EEG y la conducta, originados por la acción neurotóxica de la inhalación de solventes orgánicos; en el EEG se observó una lentificación de éste y la presencia de espigas en las áreas del lóbulo temporal, en la conducta se observó insomnio, hipermotilidad y un aumento en la latencia en el tiempo de reacción. Las alteraciones del EEG se deben a un aumento de los procesos inhibitorios como una respuesta a la excitación, la actividad epileptiforme es inducida por la sensibilización del SNC por el uso frecuente de solventes; el insomnio se presenta por la deficiencia en la transmisión serotoninérgica del área preóptica. La hipermotilidad y el aumento en el tiempo de respuesta a las alteraciones corticales en el control motor y la atención son causadas por la deficiencia en la neurotransmisión o por la reducción de los receptores en estas áreas corticales.
Análisis topográfico del EEG en los dominios del tiempo y la frecuencia durante la evolución del kindling amigdalino en el gato
(1990) Fernández Guardiola, Augusto; Fernández-Mas, Rodrigo; Martínez, Adrián; Rocha, Luisa; Gutiérrez, Rafael; División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría
El fenómeno kindling comprende efectos inmediatos (la post-descarga amigdalina; PD) y efectos a largo plazo, que son más difíciles de evaluar. Este proceso de epilepsia experimental ha sido utilizado principalmente en la rata y, por lo general, sólo se registran las postdescargas de la amígdala o del hipocampo (rara vez las corticales). Debido a que durante el kindling se presenta una activación cortical generalizada y dinámica, el análisis de las características topográficas de la propagación cobra importancia teórica y práctica. Tradicionalmente, se ha analizado la evolución temporal de estos fenómenos bioeléctricos, sin considerar su integración espacial. Se realizaron experimentos en 4 gatos adultos. Se implantaron 16 electrodos bipolares de acero inoxidable en el núcleo basolateral de la amígdala (a 2 gatos les fueron implantados en la amígdala derecha, y a 2 en la izquierda), uno para estimulación y el otro para registro. Se determinó el umbral a la PD amigdalina y los gatos fueron estimuladas cada 24 horas. Se realizaron mapas topográficos, en color, en los dominios del tiempo y de la frecuencia, por cada estimulación, mediante un programa diseñado para tal propósito (RBEAM). Los mapas en el dominio de la frecuencia fueron calculados por la banda de 8 a 16 Hz. Los mapas en el dominio del tiempo de la proyección cortical de espinas únicas dentro de la PD amigdalina fueron calculados para una latencia de aparición específica, durante diferentes estadios conductuales. Los mapas en el dominio de la frecuencia nos permitieron detectar cambios inmediatos en las cortezas frontales. El resultado más importante de este trabajo es que el foco prefrontal ipsilateral se presentó después de establecido el foco temporal secundario. Estos cambios graduales no sostiene la hipótesis de que la generalización de las crisis sean originadas por la formación reticular, que es un sistema difuso, ya que nuestros resultados prueban que aún en las últimas etapas del kindling, no se observa una activación cortical simétrica. El análisis en el dominio del tiempo mostró que la proyección cortical de la PD no es uniforme a lo largo de la PD misma, primero se presenta una activación puntual contralateral y luego se propaga a ambas regiones frontales durante la última parte de la PD y conforme el proceso avanza. Este fenómeno se acentúa y durante las últimas fases conductuales del kindling, se presenta una activación de las regiones occipitales.
Cronometria mental del reconocimiento visual de estimulos lingüísticos
(1993) Ortega, José Marcos; Luna-Villegas, Gustavo; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; Garza-Cuarón, Beatriz; Instituto Mexicano de Psiquiatría. División de Investigaciones en Neurociencias. Calz. México-Xochimilco 101, San Lorenzo huipulco, 14370, México, D.F. El Colegio de México. Centro de Estudios Lingüísticos y Literarios.
Los experimentos que miden el tiempo de reacción han revelado que, en tareas de decisión léxica, la respuesta se presenta después de un lapso que oscila entre 400 y 600 ms. Con la técnica más sofisticada del registro de la actividad eléctrica del cerebro en forma de potenciales relacionados a eventos (PREs), se ha demostrado que el reconocimiento y la evaluación de los estímulos lingüisticos pueden concluir antes de 200ms. En este trabajo presentamos los resultados de un experimento con PREs en el que se pretende establecer la cronometría de los procesos involucrados en la lectura de palabras.
Distribución espacio-temporal y cambios en la amplitud de los potenciales evocados visuales corticales, durante el sueño y la vigilia, en el gato en proceso de kindling amigdalino
(1988) Fernández-Guardiola, Augusto; Martínez Cervantes, Adrián; Pellicer, Francisco; Rocha, Luisa; Gutiérrez, Rafael; Fernández-Mas, Rodrigo; Martínez, Elena; División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría, Calz. México-Xochimilco 101, Tlalpan 14370, México, D.F. Facultad de Psicología, UNAM, México, D.F.
Se describen los resultados obtenidos al analizar los potenciales evocados visuales y la posdescarga amigdalina, durante el proceso de kindling amigdalino, en el gato en preparación crónica. el análisis se realizó a partir del registro monopolar, con 16 electrodos, de la actividad cortical superficial de ambos hemisferios. Se utilizó un programa escrito en USCD PASCAL y en ensamblador (68000), capaz de hacer la topografía de las señales en tiempo real, en los dos dominios: tiempo y frecuencia. Los componentes iniciales de los potenciales evocados visuales disminuyen de amplitud durante el sueño, pero cambian de área de proyección, tendiendo a frontalizar sus ondas tardías (80-100 msec.). La posdescarga amigdalina se propaga en forma creciente a las regiones anteriores del hemisferio contralateral a la amígdala estimulada.
Distribución temporal de las fases del ciclo sueño-vigilia en el gato: registros de 23 horas en condiciones de luz-oscuridad y oscuridad-luz
(1997) Váldes-Cruz, Alejandro; Magdaleno-Madrigal, Víctor M.; Martínez-Cervantes, Adrián; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370, México, D.F.
El gato ha sido utilizado como modelo para estudios de sueño y otros ritmos fisiológicos. En el gato se han descrito cuatro fases del ciclo sueño-vigilia: vigilia (V), sueño de ondas lentas (SL l), sueño de ondas lentas ll (SOL ll) y sueño de movimientos oculares rápidos (MOR). Existen pocas evidencias referentes al ritmo circadiano del sueño en el gato, principalmente en relación a los indicadores ambientales como la luz y obscuridad. El objetivo del presente trabajo fue identificar y describir la distribución temporal de las fases del ciclo sueño-vigilia en el gato, en registros de 23 horas en condiciones de luz-oscuridad (L-O) 12:12 horas y oscuridad-luz (O-L) 12:12 horas. Los experimentos se llevaron a cabo en ocho gatos machos adultos libres de movimiento crónicamente implantados para registros convencionales de sueño. Los animales fueron registrados durante 23 horas dos veces por semana, iniciando a las 8:30 am. Cuatro gatos se registraron en el ciclo O-L y cuatro en el ciclo L-O, se obtuvo un total de 50 registros. Las variables analizadas fueron: número de apariciones (NF), porcentaje de duración (%), duración promedio de cada aparición (x) y tiempo total (TT) de las fases por cada hora. Se analizaron los periodos de 0-12 y de 12-23 horas de registro, en condiciones de luz y oscuridad. En los resultados se observó que el tiempo total de sueño es predominante de 0-12 horas. No se encontró una diferencia significativa entre los periodos de luz y oscuridad en NF, x y TT de todas las fases, a excepción del % de MOR en el periodo de luz del ciclo L-O. En el análisis hora por hora se encontró que la distribución temporal de SOL I y SOL II no presentaron variación significativa. La aparición del sueño MOR tuvo una relación inversa con la V. Los resultados sugieren que la aparición de sueño MOR está en relación con la disminución de la V. El ciclo sueño-vigilia en el gato no depende completamente de los periodos de luz y de oscuridad, no obstante, es reforzado en el ciclo L-O.
EEG frequency and time domain mapping study of the cortical projections of temporal lobe amygdala afterdischarge during kindling in the cat
(1992) Fernández-Mas, Rodrigo; Martínez, Adrián; Gutiérrez, Rafael; Fernández-Guardiola, Augusto; División de Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría and Facultad de Psicología. U.N.A.M., México D.F., México
Efecto de la estimulación del nervio vago sobre la epilepsia focal amigdalina en la rata
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2004) Martínez, Adrián; López-Ruiz, Edith; Vega-Flores, Germán; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; Subdirección de Investigación en Neurociencias del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente; adrianmc@imp.edu.mx
Antecedentes La estimulación del nervio vago (ENV) es una terapia anticonvulsiva que se usa en la epilepsia resistente al tratamiento farmacológico. Para encontrar el mecanismo de acción del efecto anticonvulsivo, se emplean diversos modelos experimentales. La epilepsia se induce en preparaciones agudas mediante la aplicación sistémica de un convulsivante, tópicamente en la corteza cerebral o en preparaciones crónicas mediante la estimulación eléctrica de la amígdala del lóbulo temporal. Pocos estudios han empleado la ENV en preparaciones crónicas con el modelo de epilepsia del lóbulo temporal. Por otro lado, en las crisis límbicas iniciadas en la amígdala participan los núcleos del complejo amigdalino, y en su propagación intervienen las áreas que tienen relaciones neuronales con éste. Esto influye en su desarrollo así como en la inhibición, por ejemplo, del ritmo theta hipocampal. Sin embargo, aún no se describe el efecto de la estimulación eléctrica del nervio vago sobre la frecuencia de las espigas, los estadios conductuales, el número de crisis y el ritmo theta hipocampal de un foco epiléptico inducido por penicilina en la amígdala del lóbulo temporal. Objetivo Estudiar el efecto de la estimulación del nervio vago sobre el inicio, la propagación, los estadios conductuales y la inducción o reducción experimental del ritmo theta hipocampal en la epilepsia focal amigdalina. Material y métodos Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar, que fueron implantadas con una cánula guía unida a un electrodo en la amígdala del lóbulo temporal, un electrodo al hipocampo dorsal, dos clavos epidurales en la corteza prefrontal, un electrodo flexible en los músculos laterales de la nuca y un electrodo en el nervio vago izquierdo a la altura de la laringe. Al término del periodo de recuperación postoperatoria (cinco días), los animales se dividieron en dos grupos de cinco. En el Grupo I se tomó un registró control de una hora e inmediatamente después se microinyectó penicilina G sódica (Pn) en la amígdala (50 unidades internacionales [UI] en 1 µl de solución salina). Una hora después de la aplicación de la Pn se inició la estimulación eléctrica del nervio vago (1.2-3.0 mA, pulsos de 0.5 ms y 30 Hz) durante 30 segundos, con intervalos de 15 minutos durante dos horas. En el Grupo II se realizó el mismo procedimiento, excepto que este grupo recibió la primera ENV antes de aplicar la penicilina. En ambos grupos, los mismos animales funcionaron como sus propios controles, se registró la actividad eléctrica cerebral y las señales eléctricas se registraron en una PC durante seis horas en ambos grupos. Resultados Efecto de la ENV sobre la latencia y la duración de las espigas. En el Grupo I, en la latencia en segundos se observó una disminución de 40% y un aumento de 15% en la duración en minutos. En el Grupo II, en la latencia se observó un aumento de 37% y una disminución de 40% en la duración. Efecto de la ENV sobre el estadio y el número de crisis. El Grupo I desarrolló los estadios III y IV de la escala de Racine y presentó más crisis. El Grupo II se mantuvo en los estadios I y II del desarrollo de la epilepsia, según la escala de Racine, y presentó menos crisis. Efecto de la ENV sobre la frecuencia de las espigas. En el Grupo I se observó un aumento significativo y sostenido de (P<0.05) en la frecuencia, durante el tiempo de registro. En el Grupo II se observó una disminución significativa de (P<0.05) en la frecuencia. Análisis espectral de la actividad eléctrica cerebral. El electroencefalograma es una herramienta para investigar la influencia de la ENV. El análisis espectral de la actividad eléctrica cerebral mostró en la amígdala y la corteza prefrontal una actividad eléctrica cerebral de alto voltaje con una frecuencia de entre 1-4 Hz, que predominó después de la inyección de Pn y durante todo el tiempo de registro. En el hipocampo se observó un aumento del ritmo theta hipocampal por la presencia de las espigas interictales. La ENV produjo una desincronización cortical que no se asoció con la inducción de la actividad theta hipocampal. En contraste con la ENV antes de la Pn (Grupo II), la ENV después de la Pn (Grupo I) indujo una respuesta facilitadora acompañada de actividad rítmica de alto voltaje en el electroencefalograma. Conclusión Antes de aplicar la Pn, se observó que la ENV producía un incremento en la latencia de aparición de las espigas en la amígdala, además de una reducción en la frecuencia de las espigas, una disminución del número de crisis e incluso la aparición exclusiva de los estadios tempranos I y II con respecto a la Pn sola. Estos resultados sugieren que la ENV amortiguó la sincronización epileptiforme, disminuyendo la frecuencia de las espigas, que más tarde se manifestó en el desarrollo de los estadios conductuales IV y V, así como un aumento del número de crisis. Una hora después de la aplicación de la Pn, la ENV tuvo un efecto proconvulsivante que se manifestó en un aumento de la frecuencia de las espigas y una inducción de estadios III y IV. La ENV no sólo es capaz de reducir la actividad epileptiforme, sino de inducir además un reclutamiento neuronal, que se manifiesta como una acción proconvulsivante en la expresión de las crisis. La ENV ejerce un efecto dependiendo de la excitabilidad del tejido. Este efecto corrobora la relación anatómica y fisiológica que existe entre las aferentes vagales, la amígdala del lóbulo temporal y la corteza cerebral dada por la sensibilización observada inicialmente en la amígdala y por la propagación que induce la aplicación tópica de la Pn como convulsivante. Por último, el efecto desincronizante inducido por la ENV sobre la actividad cortical alcanzó al ritmo theta hipocampal debido a que se observó una ligera disminución.
Efecto de la naloxona sobre un foco epiléptico inducido por penicilina en la amígdala del lóbulo temporal de gatos. EEG y registros polisomnográficos de 23 horas
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2002) Martínez, Adrián; Fernández-Mas, Rodrigo; Valdés-Cruz, Alejandro; Magdaleno-Madrigal, Víctor; Fernández-Guardiola, Augusto; Subdirección de Investigación en Neurociencias del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente
Se sabe que la actividad epiléptica modifica el sistema de los opioides endógenos, aumentando su concentración en la terminación de las fases ictal y postictal. Por otra parte, se sabe del efecto inhibidor que tiene la estimulación de los receptores opioides m en la formación reticular pontina sobre el sueño MOR. También es conocido el efecto excitador cortical de los opioides, que genera una desincronización sobre el electroencefalograma (EEG) y suprime el sueño de ondas lentas y el sueño MOR. Así, en las observaciones clínicas y experimentales llevadas a cabo en modelos animales surge una íntima relación entre la epilepsia y el sueño, debido a que la actividad epiléptica se facilita durante el sueño de ondas lentas y se inhibe durante el sueño de movimientos oculares rápidos (MOR). Como consecuecia de nuestro trabajo y de los resultados arriba mencionados, el objetivo del presente estudio es analizar el efecto de la naloxona sobre la actividad epiléptica inducida por penicilina g sódica (Pn) en la amígdala del lóbulo temporal (AM), en el EEG y en registros polisomnográficos de 23 horas en gatos. Las variables consideradas fueron las siguientes: a) latencia, amplitud y duración de las espigas interictales en el EEG, y b) los cambios en la organización de sueño provocados por la actividad epiléptica. Se observaron dos efectos producidos por la naloxona: el primero, sobre la epilepsia y el sueño, y el segundo sobre el ciclo sueño-vigilia, en condiciones control. Se obtuvieron registros en diferentes situaciones. El grupo I recibió microinyecciones de solución salina en amígdala (control n=28), el grupo II recibió microinyecciones de Pn en amígdala (n=40), el grupo III recibió microinyecciones de Pn en amígdala más naloxona IP (n=20) y el grupo IV recibió únicamente naloxona vía IP (n=8). Los registros se calificaron manualmente y se capturaron por medio del programa computacional Winsleep (para plataforma Windows), para obtener la estadística descriptiva de cada estadio (número total, tiempo total, duración promedio en minutos, porcentaje y latencia). Los datos numéricos fueron analizados con la prueba t-student para dos grupos independientes. Los cambios producidos por la Pn más naloxona fueron una facilitación de la posdescarga (un aumento de la amplitud y de la frecuencia), estabilizándose entre 10-15 minutos; en ocasiones aparecieron crisis focales. En la organización del ciclo sueño-vigilia se observó una disminución en el tiempo total de la vigilia (V), una disminución en el tiempo total del sueño de ondas lentas I (SOL-I), un aumento del tiempo total del sueño de ondas lentas II (SOL-II) y una disminución en la latencia del primer sueño de movimientos oculares rápidos (MOR) (en comparación con la Pn sola). Los cambios inducidos por la naloxona sola fueron una desincronización prolongada del EEG, caracterizada por un aumento de la vigilia, una disminución del SOL-I, del SOL-II y del sueño MOR. Los datos obtenidos en este trabajo muestran el efecto facilitador de la naloxona sobre la actividad epiléptica, en la amplitud y frecuencia de la posdescarga, así como un aumento del SOL-II y una disminución de la latencia del sueño MOR; en el caso del ciclo sueño-vigilia en condiciones control, se muestra una disminución del SOL-I y II, aunado a un aumento en la vigilia. Nuestros resultados sugieren que la administración de naloxona bloquea el efecto inhibidor de los opioides (liberados en la amígdala por la aplicación de Pn) sobre la instalación del sueño MOR y una activación de los mecanismos de inducción del SOL-II. Esto plantea la posibilidad de que mecanismos inhibidores encefalinérgicos controlen la aparición del sueño MOR, pero esto no se ha dilucidado aún.
Efecto de las microinyecciones de penicilina repetidas en el núcleo dorsal del rafe, sobre la organización del sueño del gato durante los registros de 23 horas
(1997) Martínez-Cervantes, Adrián; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; División de Investigaciones en Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, 14370, México, D.F.
Se investigó el efecto de la microinyección repetida de penicilina G sódica (Pn) en el núcleo dorsal del rafe (NDR) del gato íntegro, libre de movimientos. Se midieron las siguientes variables: a) cambios conductuales progresivos analizados por video y b) cambios en la organización del sueño, medidos en registros de 23 horas. La microinyección de Pn en el NDR no produjo espigas interictales ni cambios importantes en la organización del sueño, a excepción de un aumento del porcentaje y de tiempo total de sueño de movimientos oculares rápidos, que resultaron significativos. Otro hallazgo fue la aparición de un acicalamiento compulsivo. Al igual que la estimulación eléctrica (8) la química del NDR mostró la ausencia de signos de epileptización semejantes a los descritos en otras estructuras como la amígdala del lóbulo temporal, el hipocampo y la corteza motora.
Efecto kindling producido por un foco epiléptico amigdalino inducido por penicilina, en preparaciones crónicas de gato. Estudio electroencefalográfico, polisomnográfico (registros de 24 horas) y de mapeo cerebral
(1994) Martínez, Adrián; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; División de Neurociencias. Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101 Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México, D.F.
Se investigó el efecto de la microinyección repetida de penicilina G sódica (Pn) en la amigdala (AM) del lóbulo temporal del gato íntegro, libre de movimientos. Se midieron las siguientes variables: a) tiempo de aparición y frecuencia de las espigas interictales en la amígdala inyectada. b) tiempo e intensidad de la propagación de estas espigas a la corteza cerebral de ambos hemisferios y la amígdala contralateral. c) relación dosis-respuesta en la presencia y magnitud de los paroxismos y las crisis convulsivas generalizadas. d) distribución topográfica de la proyección de las espigas a la corteza por medio de mapas cerebrales en los dominios de la frecuencia y el tiempo, e) cambios en la organización del sueño, medidos en registros de 24 horas. Los resultados confirman que la microinyección de Pn en la AM es un modelo confiable de espigas interictales, de paroxismos y crisis generalizadas que tienen características semejantes a las del Kindling eléctrico "compactado". La propagación cortical de la posdescarga AM tiene una topografía semejante a la del Kinling eléctrico; también la secuencia de cambios conductuales. La microinyección repetida de Pn no produjo cambios importantes en la organización del sueño, a excepción de un aumento en la latencia del REM. Un hallazgo significativo fue que la aparición de puntas ponto-genículo-occipitales PGOs del sueño REM, en los cuerpos geniculados laterales coincidió siempre con depresión de las espigas interictales amigdalinas.
Efecto kindling producido por un foco penicilínico amigdalino, en preparaciones crónicas de gato. Estudio polisomnográfico (registros de 23 horas) y de mapeo cerebral
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2000) Martínez, Adrián; Fernández-Mas, Rodrigo; López, Edith; Vega, Germán; Fernández-Guardiola, Augusto; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente
Se investigó al efecto de la microinyección repetida de Penicilina G sódica (Pn) en la amígdala del lóbulo temporal (AM) del gato íntegro, libre de movimientos. Se midieron las siguientes variables: a) Tiempo de aparición de las espigas epileptiformes en la amígdala inyectada, b) la duración y frecuencia de la posdecarga, c) El tiempo de la propagación hacia la corteza cerebral y hacia la AM contralateral, d) Relación dosis-respuesta de las crisis convulsivas generalizadas, e) Distribución topográfica de la proyección de las espigas a la corteza, a través de mapas topográficos cerebrales, y f) Alteraciones conductuales progresivas analizadas mediante video. Los resultados confirman que la microinyección de Pn en la AM es un modelo confiable de espigas interictales, de paroxismos y crisis generalizadas que tienen características semejantes a las del kindling eléctrico "compactado". La microinyección repetida de Pn no produjo cambios importantes en la organización del sueño, a excepción de un aumento en la latencia del primer sueño de movimientos oculares rápidos (MOR). Un hallazgo significativo fue que la aparición de puntas ponto-genículo-occipitales (PGO) del suelo MOR en los cuerpos geniculados laterales, coincidio siempre con depresión y bloqueo de las espigas interictales amigdalinas.
Efectos residuales de la administración de hipnóticos sobre los patrones electroencefalográficos (PEEG) de voluntarios sanos
(2000) Vera, Francisca; Navarro, José Francisco; Luna-Villegas, Gustavo; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; Facultad de Psicología, Universidad de Málaga (España)
El objetivo de esta investigación es el de evaluar la existencia de posibles efectos residuales sobre la actividad cortical electroencefalográfica (EEG) tras la administración nocturna de una única dosis de diversos fármacos hipnóticos benzodiacepínicos (diazepam 10 mg) y no-benzodiacepínicos (zolpidem 10 mg; zopiclona 7.5 mg; GABOB 500 mg), a las 9 y 33 horas de sua dministración en voluntarios sanos, utilizando un diseño latino de bloques incompletos (Youden). En concreto, se analizaron los segmentos de actividad EEG de los sujetos durante los intervalos de tiempo que transcurrían entre las presentaciones de estímulos fóticos (cada 10 segundos) a lo largo de un tarea de tiempo de reacción de 37 minutos de duración. Dicha actividad EEG fue clasificada en nueve patrones electroencefalográficos (PEEG) que fueron divididos en seis grupos: (1) bloqueo del ritmo alfa, (2) persistencia del ritmo alfa, (3) persistencia del ritmo beta, (4) inducción del ritmo alfa, (5) activación del EEG, y (6) desactivación del EEG. Los resultados obtenidos mostraron que el GABOB produjo modificaciones en las transiciones PEEG, que coinciden con un deterioro similar al que ocasionan habitualmente las sustancias benzodiacepínicas. Zolpidem fue la sustancia que produjo una mayor cantidad de bloqueos del ritmo alfa a las 33 horas de haberse administrado. En cambio, no se observaron cambios significativos en la actividad cortical tras la administración de diazepam o zopiclona.
Effect of electrical stimulation of the nucleus of the solitary tract on the development of electrical amygdaloid kindling in the cat
(WILEY-BLACKWELL, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN 02148, MA USA, 2002) Magdaleno-Madrigal, Víctor M.; Valdés-Cruz, Alejandro; Martínez-Vargas, David; Martínez, Adrián; Almazán, Salvador; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; Univ Nacl Autonoma Mexico, Div Neurosci Res, SSA & Psychol Fac, Inst Nacl Psiquiatria, Calz Mexico Xochimilco 101, Mexico City 14370, DF, Mexico.; afernan@servidor.unam.mx
Effect of the administration of gabaergic agonists of the GABAA/BDZ receptor on sleep in human subjects
(1999) Vera, Francisca; Luna-Villegas, Gustavo; Fernández-Mas, Rodrigo; Navarro, José Francisco; Fernández-Guardiola, Augusto; Area Psicológica. Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, España.
El objetivo de este estudio ha sido evaluar los efectos de la administración aguda de una única dosis de una benzodiacepina de acción prolongada (diacepam, 10mg), una imidazopiridina (zolpidem, 10mg), una ciclopirrolona (zopiclona, 7.5mg), un agonista del complejo molecular GABAA/BDZ (Gabob, 500mg), y un placebo, sobre el sueño en diez sujetos sanos, utilizando un diseño doble-ciego de cuadrado latino de bloques incompletos. Para ello, se hizo un registro polisomnográfico nocturno (de ocho horas de duración) de cada sujeto durante seis noches consecutivas, en donde se evaluaban variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad y la calidad de sueño. Nuestros resultados indicaron que no hubo ningún cambio significativo en las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño tras la administración de las sustancias. En cambio, los fármacos afectaron tres variables relacionadas con la calidad de sueño; en concreto, al porcentaje de la fase I de sueño, al de sueño MOR (Movimientos Oculares Rápidos) y al de los episodios de la fase II. Por otra parte, nuestros resultados pusieron de manifiesto que la zopiclona fue la sustancia que produjo una mejoría significativa en las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño, cuando las comparaciones estadísticas se establecieron entre la línea base, la administración del fármaco y el período de lavado del fármaco. No obstante, el placebo produjo un empeoramiento de las variables polisomnográficas relacionadas con la cantidad de sueño, evidenciándose un claro "efecto placebo" sobre las variables polisomnográficas.
Effects of 1 week administration of two benzodiazepines on the sleep and early daytime performance of normal subjects
(1989) Jurado, José Luis; Fernández-Mas, Rodrigo; Fernández-Guardiola, Augusto; Laboratorio de Sueño, Departamento de Cronobiología, División de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría, and Facultad de Psicología, U.N.A.M., Mexico City, Mexico
Effects of electrical stimulation of the vagus nerve on the development of visual habituation in the cat
(2009) Martínez-Vargas, David; Valdés-Cruz, Alejandro; Magdaleno-Madrigal, Víctor Manuel; Almazán-Alvarado, Salvador; Fernández-Mas, Rodrigo; Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Laboratorio de Neurofisiología del Control y la Regulación, Calzada México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. 14370, México; davmv@imp.edu.mx
Electroencephalographic activity in neonatal ventral hippocampus lesion in adult rats
(WILEY-BLACKWELL, 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA, 2012) Valdés-Cruz, Alejandro; Negrete-Díaz, José; Magdaleno-Madrigal, Víctor; Martínez-Vargas, David; Fernández-Mas, Rodrigo; Almazán-Alvarado, Salvador; Torres-García, Evelina María; Flores, Gonzalo; Inst Nacl Psiquiatria Ramon Fuente Muniz, Direcc Invest Neurociencias, Calz Mexico Xochimilco 101, Mexico City 14370, DF, Mexico.; alevalc@imp.edu.mx