Browsing by Author "Cercós, Montserrat G."
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Item Antidepressant low doses of ketamine and melatonin in combination produce additive neurogenesis in human olfactory neuronal precursors(MDPI, 2022) Estrada-Reyes, Rosa; Quero-Chávez, Daniel B.; Alarcón-Elizalde, Salvador; Cercós, Montserrat G.; Citlali Trueta, Citlali; Constantino-Jonapa, Luis A.; Oikawa-Sala, Julián; Jesús Argueta, Jesús; Cruz-Garduño, Ricardo; Dubocovich, Margarita L.; Benítez-King, Gloria A.; Laboratorio de Fitofarmacología, Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calzada Mexico-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, Ciudad de México 14370, Mexico; bekin@imp.edu.mx; bekin54@hotmail.comItem Exocytosis of serotonin from the neuronal soma is sustained by a serotonin and calcium-dependent feedback loop(Lausanne, Switzerland : Frontiers Research Foundation, 2014) Leon-Pinzon, Carolina; Cercós, Montserrat G.; Noguez, Paula; Trueta, Citlali; F. De-Miguel, Francisco; Instituto de Fisiología Celular-Neurociencias, Universidad Nacional Autónoma de México ; ffernand@ifc.unam.mxItem Purinergic signaling pathway in human olfactory neuronal precursor cells(Hindawi Publishing Corporation, 2019) Solís-Chagoyán, Héctor Solís; Flores-Soto, Edgar Flores; Valdés-Tovar, Marcela; Cercós, Montserrat G.; Calixto, Eduardo; Montaño, Luis M.; Barajas-López, Carlos; Sommer, Bettina; Aquino-Gálvez, Arnoldo; Trueta, Citlali; Benítez-King, Gloria A.; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Laboratorio de Neurofarmacología, Calzada México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, CP 14370 Ciudad de México, Mexico; hecsolch@imp.edu.mx (Héctor Solís-Chagoyán), bekin@imp.edu.mx (Gloria A. Benítez-King)Item Real-time measurements of synaptic autoinhibition produced by serotonin release in cultured leech neurons(Bethesda Md : American Physiological Society, 2009) Cercós, Montserrat G.; De-Miguel, Francisco F.; Trueta, Citlali; Departamento de Neurofisiología, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Deleg. Tlalpan, C.P. 14370 México, D.F. México; ctrueta@imp.edu.mxItem Real-Time Measurements of Synaptic Autoinhibition Produced by Serotonin Release in Cultured Leech Neurons(American Physiological Society, 2009) Cercós, Montserrat G.; De-Miguel, Francisco F.; Trueta, Citlali; Departamento de Neurofisiología, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Distrito Federal, México.; ctrueta@imp.edu-mxItem Regulación de la liberación de serotonina en distintos compartimientos neuronales(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, 2012) Trueta, Citlali; Cercós, Montserrat G.; Departamento de Neurofisiología, Subdirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz.; ctrueta@imp.edu.mxLa serotonina es fundamental para la modulación de la conducta social, las emociones y una gran cantidad de funciones fisiológicas. La función de los sistemas serotonérgicos se ha conservado a lo largo de la escala evolutiva y, en general, números pequeños de neuronas inervan prácticamente todo el Sistema Nervioso. Estas neuronas son capaces de ejercer múltiples efectos, dependiendo de si liberan serotonina de pozas sinápticas, que ejercen efectos rápidos y locales o de pozas extrasinápticas en la periferia de las sinapsis, el axón, el cuerpo celular o las dendritas, con lo que se producen efectos lentos y difusos, característicos de los estados de ánimo. La liberación de serotonina en las terminales sinápticas es producida por la exocitosis de vesículas claras pequeñas y se activa con impulsos sencillos o a baja frecuencia. La estimulación con trenes de impulsos a frecuencias crecientes produce facilitación y depresión sináptica. En contraste, la liberación a partir del soma es producida por la exocitosis de vesículas de núcleo denso y requiere de la estimulación a frecuencias altas, la activación de canales de calcio tipo L y de la liberación de calcio de los depósitos intracelulares. La serotonina liberada por las terminales sinápticas activa de manera inmediata autorreceptores en las propias terminales que la liberaron, disminuyendo la excitabilidad subsiguiente y, por lo tanto, la frecuencia de disparo y la liberación de manera localizada. La regulación diferencial de la liberación en cada compartimiento celular permite que la misma neurona produzca diferentes tipos de efectos dependiendo de la frecuencia de disparo.Item Specific localization of an auto-inhibition mechanism at presynaptic terminals of identified serotonergic neurons(Elsevier, 2021) García-Ávila, Miriam; Torres, Ximena; Cercós, Montserrat G.; Trueta, Citlali; Departamento de Neurofisiología, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calzada México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, Tlalpan 14370, Ciudad de México, Mexico; gmiriam@ciencias.unam.mx (M. García-Ávila) vila), ximena_torres@ciencias.unam.mx (X. Torres), montse@imp.edu.mx (M. G. Cercós), ctrueta@imp.edu.mx (C. Trueta)Item The role of melatonin in the neurodevelopmental etiology of schizophrenia: A study in human olfactory neuronal precursors(WILEY, 2017) Galván-Arrieta, Tania; Trueta, Citlali; Cercós, Montserrat G.; Valdés-Tovar, Marcela; Alarcón, Salvador; Oikawa, Julian; Zamudio-Meza, Horacio; Benítez-King, Gloria
