Browsing by Author "Cano-Martínez, Agustina"
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Item Antinociceptive and antiedema efects produced in rats by Brassica oleracea var. italica sprouts involving sulforaphane(Birkhäuser, 2023) Guadarrama-Enríquez, Omar; Moreno-Pérez, Gabriel Fernando; González-Trujano, María Eva; Ángeles-López, Guadalupe Esther; Ventura-Martínez, Rosa; Díaz-Reval, Irene; Cano-Martínez, Agustina; Pellicer, Francisco; Baenas, Nieves; Moreno, Diego A.; García-Viguera, Cristina; Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales. Dirección de Investigaciones en Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de La Fuente Muñiz", Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, 14370, Tlalpan. C.P, Ciudad de Mexico, México; evag@imp.edu.mx (María Eva González-Trujano) ; cgviguera@cebas.csic.es (Cristina García-Viguera)Item Concentración y liberación in vitro de encefalinas en el cerebro de la rata sometida al etanol en forma crónica y aguda(1991) Asai Camacho, Miguel; Matamoros-Trejo, Gilberto; Cano-Martínez, Agustina; Aramburo de la Hoz, Carlos; Laboratorio de Análisis Químico. División de Neurociencias, Instituto Mexicano de Psiquiatría. Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370, México, D.F.A principios de siglo se estableció que el etanol altera la permeabilidad de la membrana a través de mecanismos inespecíficos. Recientemente, con el uso de técnicas muy sensibles como la Resonancia Paramagnética del Electrón, se ha podido establecer que dosis muy bajas de etanol incrementan la fluidez de la membrana. Se ha propuesto inclusive, la existencia de microdominios dentro de la membrana neuronal, con una sensibilidad particular al etanol. Los cambios en la fluidez de la membrana, pueden manifestarse por la alteración de varios eventos bioquímicos intracelulares como la biosíntesis, la liberación o la degradación de varios neurotransmisores y proteínas. El contenido de las encefalinas se modifica en el cerebro de la rata después de la administración aguda y crónica de varios fármacos, como el pentilenetetrazol, lidocaína y morfina. En el presente trabajo se estudió el efecto del etanol, administrado en forma crónica y aguda, sobre la concentración de encefalinas, por medio de la técnica de radioinmunoensayo, en amígdala, cuerpo estirado, hipotálamo e hipocampo de la rata; así como la liberación in vitro de Met-encefalina (ME) a partir de rebanadas del cuerpo estriado en los mismos modelos experimentales. Un grupo de animales fue sometido al etanol crónico, mediante la ingesta de una mezcla de etanol-agua al 5, 10 y 20% (v/v), como única fuente de líquidos, con 15 días de duración en cada una de las dosis. En el grupo de ratas sometido al experimento agudo, éstas se inyectaron con etanol por vía intraperitoneal a una dosis de 3 g/kg y se sacrificaron a los 10, 20, 40 y 80 minutos después de la inyección. La liberación in vitro de Met-encefalina, se realizó en los mismos modelos experimentales. Los resultados del presente trabajo muestran que en el etanol crónico, la concentración de encefalinas disminuye de manera significativa en todas las estructuras analizadas, excepto en el hipocampo, en donde la Leucina Encefalina (LE) no sufre modificaciones. En el modelo agudo, también encontramos una reducción del contenido de encefalinas, pero la respuesta fue diferente en función del péptido, estructura y tiempo analizado. A los 10 minutos después de la inyección con etanol la LE disminuye su concentración en todas las estructuras, excepto en el hipocampo, en donde nuevamente no tiene cambios. En el mismo tiempo la ME sólo se reduce en la amígdala y en el hipocampo, en el cuerpo estriado el efecto es tardío y se presenta hasta los 20 minutos. La liberación in vitro de ME no tiene cambios con respecto a su control, tanto en el modelo crónico como en el agudo, a los 20 y 80 minutos de la inyección con etanol. La liberación de ME sólo se incrementó significativamente, 2 minutos después de inyectado el etanol. Los mecanismos a través de los cuales el etanol puede modificar el contenido y liberación de encefalinas, son discutidos.Item Diferencias regionales en la concentración de IR-METIONINA-E IR-LEUCINA-ENCEFALINA en el cerebro y en la hipofisis del anfibio urodeloAmbystoma tigrinum antes y después de la metamorfosis(1990) Cano-Martínez, Agustina; Vargas-González, Alvaro; Matamoros-Trejo, Gilberto; Talavera-Cuevas, Esther; Sandoval-Noriega, Alma; Patiño-Barrón, Carmen; Avila-Olguín, María Elena; Asai-Camacho, Miguel; Investigadores de Laboratorio de Análisis Químicos, División de Investigadores del Instituto Mexicano de PsiquiatríaEl estudio de las encefalinas en los mamíferos indica su participación en los mecanismos funcionales: en el control del dolor y de las emociones y en alteraciones funcionales de los sistemas nervioso, endocrino e inmune. Se sabe de la existencia de encefalinas en otros vertebrados, pero se desconoce su significado fisiológico. Diferentes investigaciones indican la existencia de encefalinas en el sistema nervioso central (SNC) de anfibios anuros. En un trabajo anterior nosotros demostramos la presencia de encefalinas en la hipófisis, telencéfalo, diencéfalo y rombencéfalo del anfibio urodelo Ambystoma mexicanum, el cual presenta diferencias regionales en la concentración, principalmente entre la hipófisis y las regiones cerebrales. En el presente estudio se describen las diferencias en la concentración de inmunoreactividad (IR) para Metionina-Encefalina (ME) y Leucina-Encefalina (LE) en tres regiones cerebrales y la hipófisis de organismos pertenecientes a la especie de urodela Ambystoma tigrinum, con y sin metamorfosis, en individuos juveniles y en adultos neoténicos. Los resultados muestran una mayor concentración tanto en IR-LE como en IR-ME en el diencéfalo-mesencéfalo (D-M)y el robencéfalo (R) de individuos juveniles y adultos metamorfoseados, en comparación con los no metamorfoseados. La concentración de IR-LE en el telencéfalo (T) y en la hipófisis (H) y la concentración de IR-ME en H de juveniles, es mayor en los metamorfoseados, aunque las diferencias no son significativas respecto a los organismos sin metamorfosis, en ninguno de los dos grupos. La concentración de IR-ME en T de juveniles metamorfoseados es mayor, mientras que en H de adultos neoténicos metamorfoseados es menor. Ambas encefalinas se encuentran en el mayor concentración en rombencéfalo y en el diencéfalo-mesencéfalo de animales metamorofseados, tanto en los juveniles como en los adultos, mientras que en las otras regiones, las encefalinas cambian de manera independiente. Estos resultados sugieren que ante cambios biológicos, como la metamorfosis de los anfibios, la concentración de encefalinas en el SNC cambia regionalmente. La diferencia en la concentración de encefalinas entre los organismos metamorfoseados y no metamorfoseados, en las estructuras cerebrales que son importantes para la regulación de actividades sensoriales y motoras en Ambystoma, así como la relación de la hipófisis con la metamorfosis, sugiere que estos neuropeptidos podrian paritcipar en la regulación del proceso adaptativo de la metamorfosis. Sin embargo el papel de las encefalinas en la metamorfosis de los anfibios se desconoce hasta la fecha.Item Effects of chronic morphine and N(6)-cyclopentyl-adenosine administration on kainic acid-induced status epilepticus.(Amsterdam : Elsevier Science Publishers, 2001) Cano-Martínez, Agustina; Villalobos-Molina, Rafael; Rocha, Luisa; Departamento de Fisiología, Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez", Juan Badiano #1 CP 14080, Mexico , D.FItem Functional and structural regeneration in the axolotl heart (Ambystoma mexicanum) after partial ventricular amputation(Elsevier, 2010) Cano-Martínez, Agustina; Vargas-González, Alvaro; Guarner-Lans, Verónica; Prado-Zayago, Esteban; León-Olea, Martha; Nieto-Lima, Betzabé; Departamento de Fisiología, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez; cmamx2002@yahoo.com.mxEn el presente estudio evaluamos el efecto de la amputación parcial del ventrículo (APV) del corazón de un anfibio urodelo adulto (Ambystoma mexicanum) in vivo, sobre la actividad contráctil espontánea del corazón registrada in vitro, a diferentes tiempos después de APV, en asociación a su recuperación estructural. Un día después del daño, los valores de tensión ventricular (TV) (16 ± 3%), tensión auricular (TA) (46 + 4%) y frecuencia cardiaca (FC) (58 + 10%), resultaron ser menores respecto al control. En los días cinco, 30 y 90 después del daño, los valores alcanzaron 61 ± 5, 93 ± 3 y 98 ± 5% (TV), 60 ± 4, 96 ± 3 y 99 ± 5% (AT) y 74 ± 5, 84 ± 10 y 95 ± 10% (FC) de los valores control, respectivamente. Además de la recuperación de la actividad contráctil, corroboramos la recuperación estructural y gradual del tejido miocárdico por proliferación de cardiomiocitos. Nuestros resultados representan la primera evidencia cuantitativa de la recuperación de la actividad contráctil del corazón de un anfibio urodelo adulto después de APV; indicando que el corazón de A. mexicanum recupera su capacidad funcional concomitantemente con la recuperación estructural del miocardio por proliferación de cardiomiocitos. El corazón de A. mexicanum es un modelo potencial para el estudio de los mecanismos de la regeneración miocárdica de vertebrados adultos in vivo.Item Neo-clerodane diterpenic influence in the antinociceptive and anti-inflammatory properties of Salvia circinnata Cav(Elsevier, 2021) Moreno-Pérez, Fernando; Hernandez-Leon, Alberto; Valle-Dorado, María Guadalupe; Cano-Martínez, Agustina; Narváez-González, Fernando; Aguirre-Hernández, Eva; Salgado-Ceballos, Hermelinda; González-Trujano, María Eva; Laboratorio de Neurofarmacología de Productos Naturales de La Dirección de Investigaciones en Neurociencias Del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de La Fuente Muñiz, Ciudad de México, Mexico; addresses: mmspoodles@gmail.com (M.-P. Fernando), albertoh-leon@hotmail.com (H.-L. Alberto), lvalle-59@hotmail.com (V.-D. María Guadalupe), cmamx2002@yahoo.com.mx (C.-M. Agustina), drnarvaezg@hotmail.com (N.-G. Fernando), eva_aguirre@ciencias.unam.mx (A.-H. Eva), melisalce@yahoo.com (S.-C. Hermelinda), evag@imp.edu.mx (G.-T. María Eva)
