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Alterations in the levels of growth factors in adolescents with major depressive disorder: a longitudinal study during the treatment with fluoxetine
(Hindawi Pub. Corp, 2019) Becerril-Villanueva, Enrique; Pérez-Sánchez, Gilberto; Alavarez-Herrera, Samantha; Girón-Pérez, Manuel Iván; Arreola, Rodrigo; Cruz-Fuentes, Carlos; Palacios, Lino; De la Peña, Francisco R.; Pavón, Lenin; Laboratory of Psychoimmunology, National Institute of Psychiatry, “Ramón de la Fuente”, Calzada México-Xochimilco 101, Colonia San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370 México City, Mexico; lkuriaki@imp.edu.mx (Pavón, Lenin)
Cadmium-dependent expression of a new metallothionein identified in Trichomonas vaginalis
(Oxford, 2019) Netzahualcoyotzi, Bryan Alexis; Puente-Rivera, Jonathan; Arreola, Rodrigo; Torres Romero, Julio César; Martínez Benitez, Maximo; Lira Carmona, Rosalia; Moreno Reyes, Jorge Antonio; Olivares Trejo, Jose de Jesús; Alvarez Sánchez, María Elizbeth; Posgrado en Ciencias Genómicas, Universidad Autónoma de la Ciudad de México (UACM), San Lorenzo # 290, Col. Del Valle, CP 03100, Mexico City, Mexico.; elizbeth2@gmail.com maria.alvarez@uacm.edu.mx (María Elizbeth Alvarez Sánchez)
Epigenetic factors and ncRNAs in testicular cancer
(MDPI, 2023) Nuñez-Corona, David; Contreras-Sanzón, Estefania; Puente-Rivera, Jonathan; Arreola, Rodrigo; Camacho-Nuez, Minerva; Santiago, José Cruz; Estrella-Parra, Edgar Antonio; Torres-Romero, Julio César; López-Camarillo, César; Alvarez-Sánchez, María Elizbeth; Posgrado en Ciencias Genómicas, Universidad Autónoma De México (UACM), San Lorenzo 290, Col. Del Valle, México City 03100, Mexico; maria.alvarez@uacm.edu.mx
IL-8 and IL-6 primarily mediate the inflammatory response in fibromyalgia patients
(Elsevier, 2016) Mendieta, Danelia; De la Cruz-Aguilera, Dora Luz; Barrera-Villalpando, Maria Isabel; Becerril-Villanueva, Enrique; Arreola, Rodrigo; Hernández-Ferreira, Erick; Pérez-Tapia, Sonia Mayra; Pérez-Sánchez, Gilberto; Garcés-Alvarez, María Eugenia; Aguirre-Cruz, Lucinda; Velasco-Velázquez, Marco Antonio; Pavón, Lenin; Clinical Service, National Institute of Psychiatry “Ramón de la Fuente”, Calzada México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370 Mexico City, DF, Mexico; danemend@hotmail.com, cruza_dl@hotmail.com, maribel_barrerav@yahoo.com.mx
Immunomodulation and anti-inflammatory effects of garlic compounds
(Wiley, 2015) Arreola, Rodrigo; Quintero-Fabián, Saray; López-Roa, Rocío Ivette; Flores-Gutiérrez, Enrique Octavio; Reyes-Grajeda, Juan Pablo; Carrera-Quintanar, Lucrecia; Ortuño-Sahagún, Daniel; Psychiatric Genetics Department, National Institute of Psychiatry, "Ramón de la Fuente", Clinical Research Branch, Calzada México-Xochimilco 101, Colonia San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370 Mexico City, DF, Mexico; lahunsotz@yahoo.com.mx(Rodrigo Arreola) daniel.ortuno.sahagun@gmail.com (Daniel Ortuño-Sahagún)
Immunomodulatory effects mediated by serotonin
(Wiley, 2015) Arreola, Rodrigo; Becerril-Villanueva, Enrique; Cruz-Fuentes, Carlos; Velasco-Velázquez, Marco Antonio; Garcés-Alvarez, María Eugenia; Hurtado-Alvarado, Gabriela; Quintero-Fabian, Saray; Pavón, Lenin; Psychiatric Genetics Department, Clinical Research Branch, National Institute of Psychiatry, "Ramón de la Fuente", Calzada México-Xochimilco 101, Colonia San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, 14370 Mexico City, DF, Mexico; lkuriaki@imp.edu.mx (Lenin Pavón)
Natural marine products as antiprotozoal agents against amitochondrial parasites
(Elsevier, 2022) Estrella-Parra, Edgar Antonio; Arreola, Rodrigo; Álvarez-Sánchez, Maria Elizbeth; Torres-Romero, Julio César; Rojas-Espinosa, Oscar; De la Cruz-Santiago, José Alberto; Martinez-Benitez, Máximo Berto; López-Camarillo, Cesar; Lara-Riegos, Julio Cesar; Arana-Argáez, Víctor E.; Ramírez-Camacho, Mario A.; Laboratorio de Fitoquímica, UBIPRO, FES-Iztacala, Unidad Nacional Autónoma de México, Av. De los Barrios No.1, Los Reyes Iztacala, Tlalnepantla, 54090, Estado de México, Mexico; maria.alvarez@uacm.edu.mx, elizbeth2@gmail.com (M.E. Álvarez-Sánchez)
Understanding the neurobiological mechanisms of learning and memory: cellular, molecular and gene regulation implicated in synaptic plasticity and long-term potentiation. Part IV C
(Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, Calz. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, Tlalpan, México, D.F. Tel. 4160-5000., 2004) Leff, Philippe; Retana, Isaac; Arias-Caballero, Adriana; Matus, Maura; Salazar, Alberto; Arreola, Rodrigo; Antón, Benito; Laboratorio de Neurobiología Molecular y Neuroquímica de Adicciones. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente. Calzada México-Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco, 14370, México DF.
Extensos estudios celulares y conductuales han llevado a la postulación de que la memoria es codificada por cambios en la fuerza sináptica entre las neuronas, como se ha demostrado por medio de la correlación entre los cambios a largo plazo en la conducta de los animales y en las conexiones neuronales que generan una conducta específica en animales invertebrados o vertebrados; en donde modelos celulares de plasticidad sináptica, usando aproximaciones genéticas como el fenómeno de potenciación de largo plazo (LTP) o el fenómeno de la depresión de largo plazo (LTD), han demostrado que dependen de cambios a largo plazo en la actividad sináptica implicada en las conductas de aprendizaje y memoria. La memoria de largo plazo (LTM) es crucial para la sobrevivencia de los animales y representa un mecanismo fundamental para los eventos neurobiológicos en el Sistema Nervioso de las especies de vertebrados e invertebrados, incluyendo la humana. Los cambios a largo plazo en la conectividad sináptica, así como los cambios conductuales de largo plazo (ambas actividades son responsables de varias propiedades que caracterizan el fenómeno de LTM y se usan como parámetros funcionales para explicar el aumento de la actividad neuronal dependiente de estímulos) han demostrado que las señales ocurren inicialmente en el cuerpo celular. El fenómeno biológico de LTP es una forma de plasticidad sináptica ampliamente aceptada como un modelo celular que promueve la estabilización de sinapsis activas y que participa en eventos neurobiológicos como el desarrollo, el aprendizaje y la memoria. Una gran mayoría de los trabajos experimentales concerniente al fenómeno biológico del LTP en el aprendizaje ha sido enfocada a la actividad funcional de los receptores glutamatérgicos, tipo NMDA. Si bien muchas preguntas han surgido con respecto a si el fenómeno de LTP es equivalente a la función de memoria, esto es, si el fenómeno de LTP juega un papel real y preponderante en la función de memoria, entonces, una hipótesis apropiada debería postular que tanto el fenómeno de LTP como la actividad dependiente de los eventos de plasticidad sináptica y de múltiples formas de memoria que existen, compartan un denominador común, lo que permite postular la hipótesis que sugiere que la actividad dependiente de la plasticidad sináptica es inducida en sinapsis particulares y específicas durante la formación de aprendizaje y consolidación de la memoria. La plasticidad sináptica es un fenómeno fisiológico que induce patrones específicos de actividad neuronal, sostenidos por mecanismos químicos y moleculares, que dan origen a cambios en la eficiencia sináptica y en la excitabilidad neuronal que perdura por más tiempo que los eventos que las originan. Con base en algunas propiedades de plasticidad sináptica recientemente estudiadas y documentadas, el fenómeno de LTP puede ser propuesto como un mecanismo neuronal para el desarrollo de algunos sistemas de memoria, que incluyen la codificación inicial, el almacenamiento de la memoria y las primeras fases de la consolidación de la misma. Si el procesamiento funcional de la memoria es mediado por el fenómeno de LTP o LTD, muy probablemente ocurre como un proceso específico dentro de una red de circuitos neuronales, situando al fenómeno de LTP como un mecanismo universal para la codificación y almacenaje de la memoria. Asimismo, la codificación sería parte de una propiedad de red neuronal más que de un mecanismo neuronal de contactos sinápticos individuales. Por ejemplo, el tipo de información procesada en el hipocampo es muy diferente de la información procesada por la amígdala y esta información puede permanecer si el mecanismo de plasticidad que opera en cada región del cerebro se conserva con el tiempo. Décadas de investigación han demostrado que el fenómeno de LTP en el hipocampo es inducido por la actividad sináptica y por moléculas citoplasmáticas unidas a la membrana que son requeridas para traducir las señales extracelulares mediadas por la activación del receptor dentro de la activación de procesos de señalización intracelular. La mayoría de estos procesos depende de los movimientos del calcio intracelular, y de este modo los mecanismos dependientes del calcio son necesarios para la inducción y la expresión de este fenómeno celular. En este contexto, se ha demostrado que los receptores glutamatérgicos, tipo NMDA, son esenciales para la iniciación del fenómeno de LTP; sin embargo, la expresión de este fenómeno requiere la participación de los subtipos de receptores glutamatégicos, AMPA. Más aún, se ha demostrado que la inducción del fenómeno de LTP en la región hipocampal CA1 depende de los aumentos intracelulares de calcio, así como de la subsecuente activación de moléculas proteicas-calcio-dependientes, tal como lo representa la proteína kinasa dependiente de calcio, calmodulina (CaMKII). La expresión de esta proteína kinasa-dependiente de calcio en la neurona ha sido ampliamente demostrada en las densidades postsinápticas (PSD). Por otra parte, la expresión a largo plazo del fenómeno de LTP requiere la síntesis de proteínas, en donde las señales transitorias pueden estar ligadas a la activación de genes específicos que determinarán en última instancia el crecimiento y la remodelación de sinapsis potencialmente activas. Diversos tipos de sinapsis pueden expresar y hacer uso de distintos grupos de moléculas proteicas que participan en la activación de diferentes vías de señalamiento intracelular y que por igual son responsables de las fases iniciales y de sostenimiento de los eventos de plasticidad sináptica. Varios estudios han demostrado que las modificaciones neuronales de los receptores específicos de unión de alta afinidad de diferentes neurotransmisores o de las subunidades proteicas que componen estos receptores membranales en las densidades postsinápticas (PSD) representan uno de los mecanismos celulares por los cuales las neuronas regulan su actividad de reforzamiento sináptico. Por ejemplo, se ha demostrado que las dendritas neuronales pueden regular su propia síntesis de receptores proteicos membranales en respuesta a estímulos externos (por ejemplo, la subunidad GluR2 del receptor glutamatérgico, AMPA) y tales mecanismos moleculares implican importantes planteamientos en la comprensión de cómo las sinapsis individuales se consolidan selectivamente. Más aún, recientes experimentos han demostrado que moléculas que participan en vías de señalamiento intracelular (v.g., la proteína sináptica neuronal con actividad de GTPasa, denominada como SynGAP) están selectivamente expresadas y enriquecidas en neuronas que median respuestas sinápticas excitatorias. De forma interesante, estos estudios han demostrado que diversos subgrupos de proteínas kinasas (v.g., MAPKs, SAPKs, MAPKAKs, p38MAPK, etc.) implicadas en la activación de diversas vías de señalamiento intracelular son reponsables de la actividad funcional de distintos factores de trascripción (v.g., complejo AP-1, C-Fos, Jun, CREB, etc.) que a su vez regulan la expresión de múltiples genes de expresión temprana [intermediate early genes (IEG), por sus siglas en inglés] que son cruciales para el desarrollo neuronal, para la regulación del transporte vesicular de receptores glutamatérgicos a sinapsis específicas, así como para la inducción del fenómeno de LTP. Muchos de los cambios neuroquímicos y moleculares que ocurren en los eventos de plasticidad sináptica se pueden asociar con cambios morfo-celulares dinámicos en las espinas sinápticas, tal como diversos estudios lo han demostrado durante el desarrollo y la consolidación del fenómeno de LTP. Si bien diversos trabajos experimentales han demostrado la participación de las células gliales en la neurotransmisión excitatoria en el SNC, estas células, además de ejercer una función celular ampliamente conceptualizada como elementos de soporte estructural y de homeostasis, tienen un papel crucial en los eventos de plasticidad sináptica de tal forma que también regulan la información procesada en el cerebro de los mamíferos, incluyendo los sistemas neuronales de especies de invertebrados. No obstante, el fenómeno de LTP en el hipocampo ha sido el blanco de mayor intensidad de estudio y en particular del análisis genético molecular, donde a este respecto varios estudios han demostrado que el fenómeno de LTP está alterado cuando ciertos genes particulares son inhabilitados permanentemente (knockout) o temporalmente (knockdown) en su expresión funcional y/o sobre-expresados en ratones mutantes nulos o en ratones transgénicos. Estos estudios han llevado a observaciones interesantes que demuestran que dentro de las diferentes cepas naturales del ratón existen variaciones naturales en la expresión del fenómeno de LTP.